Помогите собрать деньги на лечение Ангелины Налбандян
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Ангелина Налбандян
Другие фотографии Ангелины
 

Ангелина Налбандян

Здравствуйте!
Наша небольшая, но очень дружная семья живет в городе Краснодаре: мама Анна, папа Асатур и две маленькие дочки - старшая Ангелина (5 лет) и младшая Седа (2 года). Наша Ангелиночка ходила в садик, занималась в детских кружках, была веселой бойкой девочкой. Но когда ей было три с половиной года, нашему счастью пришел конец. Дочка заболела, у нее поднялась температура, началась анемия, появились необъяснимые боли в ноге.
Ангелину положили в больницу, подозревали лейкоз, но после пункции этот диагноз исключили. Биопсия тоже ничего не дала. Ангелине не могли поставить диагноз целый год, в течение которого мы постоянно водили ребенка по врачам, сдавали анализы, пункцию брали целых шесть раз. Мы решили ехать на обследование в Москву, уже взяли билеты. Но буквально за неделю до этого у Ангелины на голове появились шишечки, а когда ей сделали КТ, оказалось, что у нашего ребенка рак - нейробластома 4-й стадии. Невозможно описать, каким шоком для нас стало это известие!
Ангелине назначили восемь курсов химиотерапии. Начало лечения было очень тяжелым, у нашей малышки парализовало половину лица, сил не было смотреть, как она страдает. Но врачи сказали, что бороться надо в любом случае. С Божьей помощью Ангелине стало лучше, лечение помогало. Это было настоящее чудо! На этом фоне другие трудности, с которыми столкнулась наша семья, казались пустяками. Мы с Ангелиночкой постоянно были в больнице, наш папа вместе с младшей дочкой переехал к своим родителям, иначе было невозможно и работать, и за ребенком ухаживать, и нас навещать.
Но вот врачи сказали, что Ангелине нужна аутотрансплантация стволовых клеток, необходимо было ехать в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Близкие люди помогли деньгами - кто сколько мог, муж взял небольшой заем в банке. Мы надеялись, что все пройдет достаточно быстро, но выяснилось, что перед трансплантацией Ангелине необходимо два месяца проходить в Петербурге химиотерапию, которую по месту жительства нам обеспечить не могли. Пришлось остаться и снять квартиру. Папа - с нами, он был вынужден оставить на время работу, Ангелина не может сама долго ходить, а носить ее на руках мне не по силам.
Поэтому, когда нам сказали, что необходимо самостоятельно приобрести препараты Кампто и Темозоломид (всего на сумму 38400 рублей), это стало настоящей проблемой. Мы обращаемся за помощью к вам, так как не можем сами купить эти лекарства.
Наша дочь хочет вырасти и стать доктором. Но это будет потом. Пока же Ангелина каждый день спрашивает, когда она вылечится и сможет вернутся к своей сестричке. Мы верим, что чудеса бывают, что все будет хорошо, что найдутся люди, которые захотят нам помочь.
Спасибо вам большое! Это огромная радость, что на свете есть добрые люди!

С уважением,
Анна


 

Обновление от 29.12.2014 После трех курсов химиотерапии есть улучшения, но ремиссии добиться пока не удалось. Запланировано еще три таких же курса. Лечение предполагается проводить до конца февраля, после этого будет снова обсуждаться аутотрансплантация костного мозга.
Малышка чувствует себя неплохо, она подвижная, энергичная, вовсю бегает и прыгает. Новый год Ангелина будет встречать с мамой и папой на съемной петербургской квартире.

Обновление от 04.02.2015 Ангелина прошла пять курсов химиотерапии по протоколу RIST, недавно начался шестой. Сделанная вчера КТ показала положительную динамику, было решено продолжать терапию по той же схеме. После 7-8 курсов планируется MIBG-исследование.
Девочка переносит лечение хорошо, она очень активная, передвигается по большей части бегом. Впрочем, сейчас Ангелина ограничена в движении из-за капельниц, поэтому она проводит время за играми на телефоне и на планшете.

Обновление от 06.03.2015 Ангелина прошла семь курсов химиотерапии по протоколу RIST, которые позволили добиться частичной ремиссии. Для закрепления результата в начале марта девочке провели аутотрансплантацию костного мозга в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой.
Сейчас Геля восстанавливается, есть проявления мукозита, показатели крови снижаются, но в общем девочка чувствует себя неплохо.

Обновление от 09.04.2015 Ангелина достаточно легко восстановилась после аутотрансплантации костного мозга, недавно ее выписали на дневной стационар. MIBG-исследование показало разнонаправленную динамику: очаги в головном мозге практически исчезли, однако очаг под почкой увеличился в размерах. Планируется консилиум по поводу дальнейшего лечения.
Ангелина наблюдается на дневном стационаре, показатели крови у нее пока неустойчивые, но чувствует она себя отлично, очень активная.

Обновление от 13.05.2015 Врачи пришли к выводу, что для закрепления результатов Ангелине необходимо провести курс лучевой терапии в НИИ онкологии им. Петрова. Лечение планируется начать, как только показатели крови у девочки полностью восстановятся. Геля чувствует себя неплохо, как всегда, бодра и активна.

Обновление от 11.06.2015 Было принято решение о том, что дальнейшее лечение Ангелина будет получать по месту жительства, в Краснодаре, а также в Москве, а в Петербург станет приезжать только на проверки.
Вчера девочке провели операцию по удалению остатков опухоли в забрюшинном пространстве в краснодарской больнице. Сейчас Геля чувствует себя неплохо, ее уже перевели в палату.
После восстановления планируется лучевая терапия в Москве.
На обследование в Петербург Ангелине предстоит приехать осенью.

Обновление от 24.03.2016 Три месяца назад у Ангелины закончился курс лучевой терапии в Москве. В начале марта она приезжала в Петербург на MIBG-исследование, показавшее небольшие улучшения. Было решено провести еще один курс лучевой терапии, его планируется начать 14 апреля.
Сейчас девочка дома, в Краснодаре, наблюдается в детской краевой больнице, получает поддерживающие препараты химиотерапии в таблетках. Геля чувствует себя достаточно хорошо, занимается на курсах подготовки к школе, бегает, прыгает, неврологических симптомов у нее нет.

Обновление от 08.07.2016 В мае Ангелина прошла радиойодтерапию в Москве, а в конце июня приехала в Петербург на очередное обследование. MIBG-исследование не выявило динамики. По результатам пункции, ремиссия сохраняется. Показатели крови немного понижены.
Проведена подсадка донорских лимфоцитов. Прием Роаккутана продолжается, пятый курс Геля прошла в Петербурге. Препарат для шестого курса предоставил фонд АдВита, лечение нужно будет пройти в Краснодаре, затем предстоит перерыв в лечении до осени.
В сентябре Геле предстоит вернуться в Петербург на новое обследование и подсадку донорских лимфоцитов.
Геля чувствует себя неплохо, активна. Играет на планшете, смотрит мультики. В больнице ей подарили ненужные пробирки, перчатки и прочие аксессуары, девочка с удовольствием играет в доктора.

Обновление от 23.08.2016 Геля сейчас дома, в Краснодаре. В августе у нее закончился очередной, шестой по счету, курс Роаккутана - сейчас в химиотерапии сделан перерыв на три месяца. В конце сентября девочке предстоит приехать в Петербург на обследование и введение донорских лимфоцитов.
Гелечка чувствует себя хорошо, настроение у нее приподнятое. Она очень ждет сентября и первого похода в школу: в этом году девочке предстоит стать первоклассницей.

Обновление от 27.09.2016 Ангелина пока дома, в Краснодаре, чувствует себя неплохо. Ей очень нравится осваивать программу первого класса, особенно чистописание: буквы у нее получаются очень красивые.
На днях девочке провели КТ головы и забрюшинного пространства, которая показала, что ситуация по болезни стабильна, ухудшений нет. В ближайшее время (скорее всего, в октябре) Геля с мамой поедут в Петербург на контрольное обследование.

Обновление от 28.10.2016 К сожалению, проведенное в Петербурге обследование показала заметную прогрессию болезни, у Ангелины появились метастазы по всему телу.
Девочка отпущена на поддерживающую терапию в Краснодар, по месту жительства.
Гелечка чувствует себя неплохо, сейчас она дома, в школу не ходит.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Ангелины Налбандян:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Зеленов Леонид Евгеньевич 38400 руб банковский перевод 05.12.2014
  - - 100 руб yandex 05.12.2014
Березин Сергей Ярославович 15000 руб банковский перевод 09.12.2014
Огай Елена 10000 руб банковский перевод 14.01.2015
  - - 100 руб yandex 26.02.2015
Столярова Екатерина $10 paypal 01.04.2015
Группа компаний "Константа" 4800 руб банковский перевод 14.07.2016
Группа компаний "Константа" 4000 руб банковский перевод 14.07.2016
Группа компаний "Константа" 4000 руб банковский перевод 14.07.2016

Фотографии Ангелины

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг