Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Ангелина Налбандян

Ангелина Налбандян

умерла 25.04.2017

Здравствуйте!

Наша небольшая, но очень дружная семья живет в городе Краснодаре: мама Анна, папа Асатур и две маленькие дочки – старшая Ангелина (5 лет) и младшая Седа (2 года). Наша Ангелиночка ходила в садик, занималась в детских кружках, была веселой бойкой девочкой. Но когда ей было три с половиной года, нашему счастью пришел конец. Дочка заболела, у нее поднялась температура, началась анемия, появились необъяснимые боли в ноге. Ангелину положили в больницу, подозревали лейкоз, но после пункции этот диагноз исключили. Биопсия тоже ничего не дала. Ангелине не могли поставить диагноз целый год, в течение которого мы постоянно водили ребенка по врачам, сдавали анализы, пункцию брали целых шесть раз. Мы решили ехать на обследование в Москву, уже взяли билеты. Но буквально за неделю до этого у Ангелины на голове появились шишечки, а когда ей сделали КТ, оказалось, что у нашего ребенка рак – нейробластома 4-й стадии. Невозможно описать, каким шоком для нас стало это известие!

Ангелине назначили восемь курсов химиотерапии. Начало лечения было очень тяжелым, у нашей малышки парализовало половину лица, сил не было смотреть, как она страдает. Но врачи сказали, что бороться надо в любом случае. С Божьей помощью Ангелине стало лучше, лечение помогало. Это было настоящее чудо! На этом фоне другие трудности, с которыми столкнулась наша семья, казались пустяками. Мы с Ангелиночкой постоянно были в больнице, наш папа вместе с младшей дочкой переехал к своим родителям, иначе было невозможно и работать, и за ребенком ухаживать, и нас навещать.

Но вот врачи сказали, что Ангелине нужна аутотрансплантация стволовых клеток, необходимо было ехать в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Близкие люди помогли деньгами – кто сколько мог, муж взял небольшой заем в банке. Мы надеялись, что все пройдет достаточно быстро, но выяснилось, что перед трансплантацией Ангелине необходимо два месяца проходить в Петербурге химиотерапию, которую по месту жительства нам обеспечить не могли. Пришлось остаться и снять квартиру. Папа – с нами, он был вынужден оставить на время работу, Ангелина не может сама долго ходить, а носить ее на руках мне не по силам. Поэтому, когда нам сказали, что необходимо самостоятельно приобрести препараты Кампто и Темозоломид (всего на сумму 38400 рублей), это стало настоящей проблемой. Мы обращаемся за помощью к вам, так как не можем сами купить эти лекарства.

Наша дочь хочет вырасти и стать доктором. Но это будет потом. Пока же Ангелина каждый день спрашивает, когда она вылечится и сможет вернутся к своей сестричке. Мы верим, что чудеса бывают, что все будет хорошо, что найдутся люди, которые захотят нам помочь. Спасибо вам большое! Это огромная радость, что на свете есть добрые люди!

С уважением,
Анна

К сожалению, проведенное в Петербурге обследование показала заметную прогрессию болезни, у Ангелины появились метастазы по всему телу. Девочка отпущена на поддерживающую терапию в Краснодар, по месту жительства. Гелечка чувствует себя неплохо, сейчас она дома, в школу не ходит.
Ангелина пока дома, в Краснодаре, чувствует себя неплохо. Ей очень нравится осваивать программу первого класса, особенно чистописание: буквы у нее получаются очень красивые. На днях девочке провели КТ головы и забрюшинного пространства, которая показала, что ситуация по болезни стабильна, ухудшений нет. В ближайшее время (скорее всего, в октябре) Геля с мамой поедут в Петербург на контрольное обследование.
Геля сейчас дома, в Краснодаре. В августе у нее закончился очередной, шестой по счету, курс Роаккутана - сейчас в химиотерапии сделан перерыв на три месяца. В конце сентября девочке предстоит приехать в Петербург на обследование и введение донорских лимфоцитов. Гелечка чувствует себя хорошо, настроение у нее приподнятое. Она очень ждет сентября и первого похода в школу: в этом году девочке предстоит стать первоклассницей.
В мае Ангелина прошла радиойодтерапию в Москве, а в конце июня приехала в Петербург на очередное обследование. MIBG-исследование не выявило динамики. По результатам пункции, ремиссия сохраняется. Показатели крови немного понижены. Проведена подсадка донорских лимфоцитов. Прием Роаккутана продолжается, пятый курс Геля прошла в Петербурге. Препарат для шестого курса предоставил фонд АдВита, лечение нужно будет пройти в Краснодаре, затем предстоит перерыв в лечении до осени. В сентябре Геле предстоит вернуться в Петербург на новое обследование и подсадку донорских лимфоцитов. Геля чувствует себя неплохо, активна. Играет на планшете, смотрит мультики. В больнице ей подарили ненужные пробирки, перчатки и прочие аксессуары, девочка с удовольствием играет в доктора.
Три месяца назад у Ангелины закончился курс лучевой терапии в Москве. В начале марта она приезжала в Петербург на MIBG-исследование, показавшее небольшие улучшения. Было решено провести еще один курс лучевой терапии, его планируется начать 14 апреля. Сейчас девочка дома, в Краснодаре, наблюдается в детской краевой больнице, получает поддерживающие препараты химиотерапии в таблетках. Геля чувствует себя достаточно хорошо, занимается на курсах подготовки к школе, бегает, прыгает, неврологических симптомов у нее нет.
Было принято решение о том, что дальнейшее лечение Ангелина будет получать по месту жительства, в Краснодаре, а также в Москве, а в Петербург станет приезжать только на проверки. Вчера девочке провели операцию по удалению остатков опухоли в забрюшинном пространстве в краснодарской больнице. Сейчас Геля чувствует себя неплохо, ее уже перевели в палату. После восстановления планируется лучевая терапия в Москве. На обследование в Петербург Ангелине предстоит приехать осенью.
×
Выбрать дату в календаре -
×
Выбрать дату в календаре
Новости