Здравствуйте!

Меня зовут Марина Вершинина. Я родилась 24 февраля 1992 года в маленьком, но замечательном городе Йошкар-Оле, столице Республики Марий Эл. В Санкт-Петербург приехала с надеждой, что здесь мне помогут преодолеть нелегкий недуг под названием “острый лимфобластный лейкоз”. Этот диагноз мне поставили еще в 2004 году, когда я училась в 5-м классе. Девять лет прошло, но я часто вспоминаю, как это было… Мы с бабулей как-то решили пройтись по магазинам, присмотреть мне обновки. Но в одном из них я неожиданно почувствовала себя плохо: началось головокружение и на выходе меня вырвало. В тот же день меня повели в детскую поликлинику сдавать анализы. Результатов мы ждали две недели, а не дождавшись, пошли на прием к врачу. Врач начала ругать бабулю: дескать, зачем она забрала результаты анализов, а ведь бабушка даже понятия не имела, что они готовы. Сидевшая напротив медсестра, будто вспомнив о чем-то, достала мои анализы из кармана своего халата. Взглянув на них, врач удивилась: “Как ваша девочка еще ходит?!” Никогда не забуду этих слов…

Тогда началось мое первое лечение, которое продлилось девять месяцев, затем была двухгодичная поддерживающая терапия в виде таблеток. Это было очень тяжело и долго. Пока сам не пройдешь этот тернистый путь, не поймешь - насколько тяжело, и как долго… Мне пришлось перейти на домашнее обучение и расстаться с любовью всей своей жизни - эстрадными танцами. Но это оказалось не самым страшным. Я заболела во второй раз - в 2009 году. Было так обидно. Я соблюдала все предписания, наблюдалась у врачей, сдавала кровь на проверку. Но это не помогло предотвратить возвращение лейкоза. Снова - восемь месяцев в больнице, два года - “поддержки”. Я не попала на свой выпускной в 11-м классе, а экзамены сдавала в больнице под капельницей. Несмотря ни на что, я поступила в университет на юридический факультет, но чтобы как-то восстановиться и прийти в форму, пришлось взять академический отпуск. Теперь я уже учусь на 4-м курсе юридического факультета.

Но мне вновь не повезло. Ведь еще в сентябре этого года анализы были нормальными, а в октябре - как гром среди ясного неба - рецидив… Когда я узнала об этом, не скрою, руки опустились. Надежду вернула поездка в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Спасти меня должна трансплантация костного мозга. Но чтобы она состоялась, необходимо найти за границей неродственного донора. Стоит это 18000 евро. Еще 2500 евро предстоит заплатить за доставку трансплантата в Петербург. Семья у нас небольшая: мама, я и мой любимый братишка. Кроме того, как полагается, собака и кошка. Еще у меня есть бабуля с дедулей, которых я тоже очень сильно люблю, и которые переживают за меня и волнуются. Мой любимый молодой человек не бросил меня в беде, поддерживает морально, хотя и не может сейчас быть рядом, поскольку учится в другом городе. Мне больно видеть, как все мои близкие расстраиваются из-за того, что не могут мне помочь. Нам не по силам собрать такую большую сумму. Но пересадка - мой шанс на жизнь, может быть, единственный. Я хочу доучиться в университете вместе со своими одногруппниками, пойти работать, хочу создать свою, обязательно счастливую, семью. Помогите, пожалуйста!