Анастасия Дикарева
Анастасия Дикарева
Здравствуйте!
Мы приехали в Петербург из маленького городка Удомля, что в Тверской области. Нашей доченьке Насте Дикарёвой всего годик, и у нее – врожденный острый лимфобластный лейкоз. Настя – второй ребенок в семье, у нас есть еще старшая дочка Соня, ей 5 лет. Мы очень хотели именно девочку, особенно сильно ждала сестренку Сонечка. Когда родилась Настена, мы все были очень счастливы и сначала все шло хорошо. Но когда Насте было три месяца, Соня “принесла” из детского садика насморк, и мы всей семьей переболели ОРВИ.
После это Настенька стала вялой, бледненькой, много спала. На плановом осмотре у педиатра обнаружилось увеличение селезенки, а когда сдали анализ крови, – бласты (опухолевые клетки). Онкологический диагноз прозвучал как приговор, вся семья пребывала в шоковом состоянии. Нас экстренно на “скорой” отправили в Москву, в Российскую детскую клиническую больницу. Там мы восемь месяцев сражались с лейкозом. Настя получила восемь блоков высокодозной химиотерапии, которые проходили не просто тяжело, а очень тяжело. Самыми страшными осложнениями были генерализованные судороги, отек Квинке, грибковая пневмония. И Настенька все это стойко перенесла. Она у нас – боец! Но однажды организм ребенка просто перестал отвечать на терапию, даже самые сильные препараты не действовали, болезнь начала возвращаться. Тогда наши врачи собрали консилиум и решили, что необходима трансплантация костного мозга – это единственный и последний шанс на победу над болезнью. Для этого нас перевели в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой.
Совместимого донора у Настеньки, к сожалению, нет – ни родственного, ни неродственного. Донором костного мозга стал папа, хоть он подходит дочери только на 50% – другого выхода не было. 20 июня пересадка состоялась, теперь, чтобы свести риск осложнений к минимуму, Настеньке нужен целый ряд дорогостоящих препаратов. В данный момент она остро нуждается в противогрибковом препарате Амфолип, суточная терапия которым обходится в 10800 рублей и длится минимум месяц. Мы – обычная российская семья, и таких средств у нас нет. Поэтому сегодня единственная наша надежда – на добрых, отзывчивых людей, которые прочитают это письмо. Умоляю: помогите спасти ребенка!
С уважением,
Екатерина