Помогите собрать деньги на лечение Роберта Вагнера
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Роберт Вагнер
Другие фотографии Роберта
 

Роберт Вагнер

Здравствуйте!
К вам обращается семья Вагнер из Тюмени. Наша семья состоит из четырех человек. Мама работает в школе учителем, папа - на заводе сварщиком. Старший сын Кирилл учится в колледже, ему 16 лет. Младший Роберт сейчас должен бы оканчивать первый класс, но, к сожалению, из-за болезни, с которой он борется, наш маленький мальчик живет совсем другой жизнью, чем его сверстники...
Роберт родился 28 марта 2009 года совершенно здоровым ребенком. Но в полтора года он перенес гематологическое заболевание - тромбоцитопеническую пурпуру. А в три года у него диагностировали острый лимфобластный лейкоз. Девять месяцев малыш проходил химиотерапию в больнице в Тюмени. К счастью, его вывели в ремиссию и назначили поддерживающую терапию, с проведением которой были сложности из-за увеличенной селезенки. Пришлось провести спленэктомию - удаление селезенки. В августе 2015 года после очередного обследования доктора подтвердили ремиссию по основному заболеванию. Казалось бы, все закончилось.
Но через два с половиной года болезнь вернулась. В ноябре 2016 года у Роберта начался насморк, кашель, повысилась температура, его госпитализировали для лечения инфекции. Но врачи не исключали возможности рецидива лейкоза. У сына взяли пункцию костного мозга, которая рецидива не показала. Но показатели крови были низкими, и, когда через две недели снова взяли пункцию, был диагностирован лейкоз.
Тюменские гематологи экстренно отправили Роберта на обследование и лечение в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Здесь нашему сыну поставили диагноз "вторичный острый миелобластный лейкоз с генетической поломкой". Единственным шансом была пересадка костного мозга. Ее провели 5 апреля, донором для сына стала я, мама.
Сейчас Роберт - в самом начале долгого пути восстановления после трансплантации. Он постепенно начинается двигаться, самостоятельно кушать. Когда чувствует себя получше, собирает конструктор Лего, играет на планшете. Сыну требуются дорогостоящие препараты. Один из них - иммуноглобулин Октагам, 10 упаковок которого стоят 228756 рублей. Таких денег у нашей семьи нет. На зарплату папы и пенсию по инвалидности это лекарство не купишь. Очень просим вас помочь в лечении нашего мальчика!

С уважением,
Наталья


 

Обновление от 28.07.2017 К сожалению, 28 июня по результатам пункции у Роберта диагностирован рецидив.
Мальчика отпустили домой на поддерживающее лечение. Сейчас Роберт в Тюмени, здесь ему предстоит пройти пять курсов химиотерапии препаратом Вайдаза.
Роберт чувствует себя неплохо.

Обновление от 22.08.2017 Роберт прошел два курса лечения Вайдазой в режиме дневного стационара в больнице в Тюмени, перенес тяжело. На фоне лечения показатели крови снижаются. Роберт чувствует себя не очень хорошо, кроме того от уколов у него болят плечи.

Обновление от 02.10.2017 Роберту была рекомендована терапия Вайдазой либо Дакогеном, Тюменский благотворительный проект «Ключ к жизни» закупил для Роберта Дакоген, и химиотерапия теперь проводится с этим препаратом.
Роберт прошел курс химиотерапии в режиме дневного стационара, следующий предстоит через две недели.
Роберт не всегда легко переносит лечение, но ни на что не жалуется. Ходит в школу, для него это радость. По утрам Роберт с удовольствием встает, собирается и идет на учебу. К счастью, ни его, ни других детей не смущает, что мальчику приходится ходить в маске.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Роберта Вагнера:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Potapov 500 руб Cloudpayments 29.04.2017
Koval Natalia 150 руб Cloudpayments 29.04.2017
Артем и Алла 1000 руб Cloudpayments 23.05.2017
Олендарь Дмитрий 7000 руб Cloudpayments 19.06.2017

Фотографии Роберта

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг