Светлана Ивушкина
Светлана Ивушкина
Здравствуйте!
Хочу рассказать вам свою историю. Меня зовут Ивушкина Светлана, мне 22 года. Друзья называют Ивушкой, мне это кажется очень символичным… Живем мы большой дружной семьей в городе Волгограде. Родные и друзья – моя опора и поддержка. Сколько себя помню – танцую! И продолжаю заниматься любимым делом несмотря ни на что. Это мой Путь, я благодарю Вселенную за эту удивительную возможность – танцевать. Свой путь в танце я начала, когда мне было три года. Сейчас я выпускница хореографического факультета Волгоградского государственного института искусств и культуры, артистка балета Волгоградского музыкального театра, лауреат всероссийских, международных фестивалей современной хореографии. Моя профессия это мой мир, неиссякаемый источник вдохновения.
Болезнь внезапно вторглась в мою жизнь в конце мая 2018 года, во время плотной подготовки к выпускным экзаменам. Я простудилась. Обратилась в поликлинику к терапевту. Сдала анализ крови. Анализ показал наличие бластных клеток в крови. Меня незамедлительно направили в Волгоградский онкологический диспансер, где диагноз подтвердили и уточнили – острый миелоидный лейкоз… Меня срочно госпитализировали в отделение гематологии, начали проводить химиотерапию. В тот момент я не могла поверить в происходящее. Ведь всю жизнь я воспитывала свое тело танцем, любила и берегла каждую клеточку организма! Когда сказали, что срочно нужна госпитализация, в моем рюкзаке, кроме балетной формы, ничего не было… Первые дни в больнице пришлось надевать ее, от этого было еще тяжелее. И мысль: все, это конец. Дальше – как во сне: это не со мной, это кто-то другой…
Первая «химия» далась очень тяжело – я перенесла пневмонию. Вторая оказалась немного легче – я отделалась тонзиллитом. Третья пыталась добить меня – ужаснейшие головные боли и проблемы с кишечником. Несмотря на все это, я радуюсь каждому подаренному дню, каждому звонку или сообщению в поддержку, и, конечно же, обнадеживающим результатам анализов. В периоды между курсами химиотерапии продолжаю творить. Танец вдыхает в меня жизнь. Мое заболевание осложняет мутация гена FLT3. Это значит, что в обязательном порядке необходима пересадка костного мозга. Мой старший брат не может стать для меня донором из-за недостаточной генетической совместимости. Поэтому необходимо искать донора в международном регистре. За поиск донора и забор стволовых клеток необходимо заплатить порядка 18 тысяч евро, еще 120 тысяч рублей – за доставку трансплантата в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, где могут провести пересадку. У нас нет такой суммы и я прошу вас о помощи! Я верю, что должна сделать еще очень много дел, подарить радость встречи с хореографией многим и многим детям, создать свою семью. Я знаю, что могу победить рак и доказать всем, что он излечим!
С уважением,
Света