Виктория Малышева
Виктория Малышева
Здравствуйте!
Мы живем в Костроме. 4 сентября 2000 года на свет появилась наша Виктория. Вика росла здоровым, веселым и жизнерадостным ребенком, болела редко, ничего страшнее простуды у нее никогда не было. Но 2011 году у дочери начались по-настоящему серьезные проблемы со здоровьем: рвота по утрам, постоянная головная боль и шаткая походка. Однажды вечером головная боль у Викули была такой сильной, что никакие обезболивающие препараты не помогали. Вику увезли на машине “скорой помощи” в больницу. Утром врач сказал, что дочке нужно срочно сделать томограмму головного мозга. Результаты МРТ стали для нас шоком. У Вики обнаружили объемное образование – опухоль. Спустя две недели дочь прооперировали в Москве, в НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко. Удаленная опухоль оказалась злокачественной – медуллобластома четвертого желудочка. Потом была “химия” и лучевая терапия в Москве. По окончании этого лечения дочу выписали домой – для прохождения восьми курсов химиотерапии по месту жительства. Викуля все выдержала, хотя иногда ей становилось очень плохо. Но она боролась за свою жизнь!
И вот после 10 месяцев ремиссии, когда мы все уже облегченно вздохнули, на очередном обследовании МРТ снова показала опухоль, на этот раз в другом месте – в правой лобной доле. Врач-онколог Ольга Григорьевна Желудкова, у которой дочь наблюдается с самого начала, направила ее для дальнейшего лечения – высокодозной химиотерапии и аутотрансплантации костного мозга – в Санкт-Петербург, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Для пересадки требуется препарат Тепадина, стоимость которого – 5 флаконов общей стоимостью 258 000 рублей – не покрывается квотой на лечение. Наш папа – военный пенсионер. У Викули есть еще младшая сестренка Настя. У меня сейчас нет возможности устроиться на работу, так как за Викой нужен постоянный присмотр. Наша семья очень просит вас помочь оплатить препарат, от которого сегодня зависит жизнь ребенка! Заранее благодарны!
С уважением,
Юлия