Уважаемые господа!

Амин – мой малыш, мое счастье, мое всё! Сыночек наш родился 16 апреля 2012 года в Санкт-Петербурге. Родился в срок, здоровым, рос и развивался по возрасту, ходил в садик, два года подряд ездили на море – ничто не предвещало беды. История наша началась с того, что 30 января 2016 года ночью резко поднялась температура, и наутро ребенок перестал ходить. Все следующие дни, недели, месяцы были посвящены поискам причины лихорадки и болей в ногах. Куда только я не водила Амина, какие анализы только не сдавали! Врачи говорили, что кровь у него “спокойная”, о лейкозе и мыслей ни у кого не было. Но как бы меня все доктора ни успокаивали, говоря, что мой сын здоров, я хотела выяснить истинную причину температуры: я сама медик и понимала, что что-то неладно. И только 25 марта мы попали к доктору, которая тоже заподозрила что-то нетипичное и первым делом отправила нас на трепанобиопсию. После этого исследования всё встало на свои места: мои страхи были не напрасны, у Амина – острый лимфобластный лейкоз….

Уже четыре месяца мы лечимся в отделении химиотерапии острых лейкозов ДГБ№1. Слава Богу, всё у нас идет по плану, болезнь поддается. Но без осложнений не обошлось: Амину нужно лекарство для лечения цитомегаловирусной инфекции, которого сейчас нет в больнице: 10 флаконов Неоцитотекта стоимостью 122 тысяч рублей. Для нашей семьи это неподъемные деньги: сейчас работает только мой муж, я с ребенком в больнице, у нас есть еще десятимесячная дочка, с которой помогают бабушка с дедушкой, и как же Амин любит свою сестру и скучает по ней! До этого мы ни к кому не обращались, справлялись сами, но сейчас очень надеемся на вашу помощь. Мир не без добрых и неравнодушных людей!

Ирина