Татьяна Белова
Татьяна Белова
Здравствуйте!
Меня зовут Татьяна. Мне сейчас 29 лет, родилась 2 апреля 1987 года. Живу в Ярославской области, в городе Рыбинске. Диагноз “лимфома Ходжкина” мне поставили в 2010 году. Доктор в Рыбинске сказал: “Это самое простое. Вылечим”. В 22 года я не знала, насколько серьезным может быть это заболевание. Дважды в месяц ходила на курсы химиотерапии. Вела обычный образ жизни, работала диспетчером такси, изучала иностранные языки. В результате лечения была достигнута частичная ремиссия.
Я всегда любила природу, интересовалась жизнью людей в других странах, да и заработать хотелось. Я устроилась в турецкое представительство туристического агентства. Работала гидом, рассказывала людям о чудесной стране. Я очень любила свою работу и чувствовала себя счастливой. Думаю, это состояния счастья заставило болезнь отступить на четыре года. На личном фронте ничего не происходило. Меня воспитала бабушка, она с детства учила быть осторожнее с мужчинами, сначала самой состояться, а потом думать о личной жизни. Летом 2015 года я познакомилась по переписке с молодым человеком, он стал для меня всем еще до нашей встречи. А когда мы увиделись, я влюбилась окончательно и бесповоротно. Но мне пришлось заплатить за счастье несчастьем. Этим же летом я стала себя чувствовать плохо, сильно похудела. А однажды ночью так заболело в груди, что уже на следующий день я взяла билет на самолет и вернулась в Россию.
Стала лечиться в Областной больнице в Ярославле. Мой доктор сначала не поверил, что болезнь вернулась: УЗИ ничего не показало. Потом взяли биопсию и отправили биоматериал в Москву. Увы, мой старый диагноз подтвердился. С октября 2015 года по июль 2016-го я почти не вылезала из больниц, прошла курсы высокодозной “химии”. После этого меня направили в Москву в Центр им. Н.И.Пирогова на аутотрансплантацию стволовых клеток. Там поначалу сказали, что после стольких курсов химиотерапии шансов собрать клетки для пересадки – процентов 30. Но я верила, что все будет хорошо, и клетки собрали. В больнице я провела около месяца, после чего поехала домой – счастливая и полная планов на будущее. Пока я восстанавливалась после пересадки, мы с моим молодым человеком мечтали, как снова будем жить вместе. Он не оставил меня с таким страшным диагнозом. Беда, что он живет так далеко от меня…
В конце сентября я уже ходила за грибами, это мое любимое занятие. Я не могла сидеть без дела. Но найти работу у нас в городе крайне сложно. Тем более человеку с инвалидностью. Пенсии 7200 рублей не хватало даже на самое необходимое, все небольшие накопления за год были израсходованы на дорогу, лекарства, обследования. В начале ноября я попала в неврологическое отделение с опоясывающим герпесом. Боли были страшные. В больнице я провела десять дней, но и после выписки чувствовала себя плохо: слабость, постоянная усталость, апатия. Я заподозрила неладное. 21 декабря 2016 года поехала в Петербург на ПЭТ-КТ, результат был плохой, болезнь стала прогрессировать.
Бабушка в истерике, я сижу на Московским вокзале и плачу, что все зря, все усилия напрасны… Потом по совету знакомой поменяла билет, поехала на консультацию в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. И там мне вернули надежду. Врач сказала: “Девушка, вы что ревете, лечение есть”. А я в ответ: “А денег-то нет…” Мне рекомендовали пересадку костного мозга. Поиск донора стоит больших денег. Но перед этим мне необходимо провести восемь курсов лечения препаратом Адцетрис. На один курс требуется 3 флакона. Флакон стоит 290 000 рублей. Соответственно: 870 000 рублей – за один курс, 6 960 000 рублей – за все лечение… Я не справлюсь без поддержки неравнодушных людей. Меня воспитала бабушка. Сейчас ей уже 78 лет, а больше помочь некому. Буду благодарна за любую пожертвованную сумму. Чтобы понять что такое жизнь, нужно что-то пережить.
С уважением,
Белова Татьяна Сергеевна