УМОЛЯЮ! ПОМОГИТЕ ВЫЖИТЬ моему сыну! Артёму сейчас 20 лет. До весны 2007 года это был абсолютно здоровый, спортивный, жизнерадостный парень, с массой серьёзных увлечений и грандиозными планами на будущее. Целенаправленно воплощал в жизнь свою единственную с детских лет мечту – стать врачом и организовать лучшую клинику в России. Закончил медицинский лицей №214, поступил в Медицинский Университет им. Павлова (1-ый Мед), где стал одним из лучших студентов.

В конце 2-го курса абсолютно неожиданно и стремительно быстро развилась онкологическая опухоль – лимфома Ходжкина. Парень, уже плохо себя чувствуя, но не желая прерывать учёбу, досрочно сдал оставшиеся экзамены в Университете, после чего прошёл полный курс химиотерапии и лучевую терапию. Врачи зафиксировали ремиссию, и с огромным рвением продолжить свой путь к мечте, сын успешно закончил 3 курс, начал 4-ый. Но болезнь, как выяснилось, не отступила, случился рецидив – опухоль вокруг сердца.

Врачам пришлось применить самое сильное лечение, используемое в лечении онкогематологии – высокодозная усиленная химиотерапия с последующей трансплантацией стволовых клеток. В случаях с лимфомой Ходжкина – это обычно гарантированная длительная ремиссия. Даже на Западе эту терапию используют как “последнюю надежду” трудно поддающихся лечению онкобольных.

Мы выдержали и это испытание. Измученный осложнениями (2 раза попав в реанимацию “на грани” предельных возможностей организма), 26 марта сын услышали от врачей – ремиссия! После такого (!) лечения, да с помощью стволовых клеток, врачи были уверены в полной капитуляции болезни. И каково же было удивление всего врачебного сообщества, когда огромная опухоль вокруг сердца появилась уже через 2 месяца (то есть даже кровь ещё не успела восстановиться после предыдущей терапии), а помимо этого обнаружилось, что все лёгкие просто заполонены многочисленными опухолевыми новообразованиями. “Нонсенс!”, “Быть не может!”, – и это не только мнение российских онкологов, но и их немецких коллег, к которым я в отчаянии тут же обратилась за консультациями.

Вывод прозвучал как смертельный приговор – опухоль в результате многочисленных химио-, лучевых и других интенсивных воздействий мутировала так, что превратилась в самостоятельного монстра в организме, в некий “неклассифицируемый гистологический вариант лимфомы”, резистентный к химиотерапии даже в повышенных дозах. Да ещё с огромной скоростью прогрессирующий.

Несколько немецких клиник без гарантий согласились попробовать начать лечение Артёма, признавая случай действительно необычным и тяжёлым. Предварительная оценка курса химиотерапии с последующей неродственной трансплантацией костного мозга была около 350 тысяч евро. К сожалению, мы не успели собрать достаточную сумму для лечения в Германии.

24 мая Артёма признали нетранспортабельным, опухоль в средостении выросла, прогрессировали и многочисленные опухоли в лёгких, и врачи вынуждены были начать немедленное лечение здесь. Артём находится в Ленинградской областной клинике.

25 мая Артему начали экстренную терапию. Главной нашей надеждой оставалась донорская пересадка костного мозга в центре им. Раисы Горбачёвой.

Но 6 июня пришла плохая новость: совместимого донора для Артема среди 20 миллионов человек в международном регистре (то есть. во всём мире) не нашлось.

Сейчас основная задача – стабилизировать и уменьшить прогрессирование опухоли, выиграть время, отвоевать его у самой страшной беды, которая грозит Артёму, получить возможность дождаться новых препаратов или технологий, готовящихся к выходу на медицинский рынок по лечению рака. Единственное, что врачи могут сейчас делать – пробовать экспериментальные препараты, варьировать химиотерапию, пытаться угадать, что же может подействовать на эту странную агрессивную опухоль. В ситуации, когда риск летального исхода равен почти 100%, мы будем пробовать всё!

Один из таких экспериментальных препаратов Revlimid и назначен сейчас Артёму. Его в России нет пока вообще, так как он только в апреле утверждён и начал применяться Европейскими и Американскими экспериментальными онкоцентрами. По мнению западных онкологов этот препарат показывает очень сильные результаты даже в безнадёжных случаях. Достать его нам пробуют помочь врачи из разных европейских стран (он просто так не продаётся!). Стоит REVLIMID около 500 тысяч рублей за одну упаковку. А упаковок нужно будет минимум 3.

Я одна воспитываю сына, и Ваша посильная финансовая поддержка окажет нам неоценимую услугу. Я вынуждена вновь обратиться за сбором денег, теперь на это лекарство.

Я безумно благодарна всем, кто откликнулся на нашу просьбу. Мой сын, если Господь дарует ему чудо и возможность выжить, с его талантом и целеустремлённостью, без сомнения реализует свою мечту и станет одним из лучших врачей, и возможно, именно он поможет вам или вашим родственникам в тяжёлую минуту.

Спасите Тёму, умоляю!

Наталия, мама Артема