Здравствуйте!

Мы живем в Великом Новгороде. Алёнка – младший ребенок в нашей дружной многодетной семье. Ее старшей сестре Саше 8 лет, брату Арсению – 7. Алёнка появилась на свет 22 октября 2012 года. Совершенно неожиданно при ее рождении нам сообщили о том, что у малышки синдром Дауна. Конечно, мы сначала страшно расстроились. Но впоследствии оказалось, что это совсем не страшно: дети с этим синдромом обладают удивительными качествами и способны на многое. Наша Аленушка необыкновенно обаятельна и ласкова. Своей непосредственностью она способна растопить сердца даже самых суровых людей. В то же время она невероятно целеустремленный и настойчивый человечек, умеющий добиваться задуманного.

В октябре 2015 года мы заметили, что Алёнушка стала быстро уставать и плохо кушать. Поначалу списывали такое состояние на то, что она пошла в детский сад и так к нему адаптируется. Но когда Алёнке сделали анализ крови, новгородские врачи поняли, что имеют дело с острым лейкозом, и отправили малышку для дальнейшего обследования и лечения в Санкт-Петербург. В НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой диагноз уточнили – острый миелобластный лейкоз – и назначили лечение. С тех пор мы здесь.

Химиотерапия сильно угнетает иммунитет, поэтому Алёнке необходимы дорогостоящие препараты для профилактики осложнений. Один из них – противогрибковый препарат Кансидас – 15 флаконов общей стоимостью 224 925 рублей. Поскольку семья у нас многодетная, а добытчик одни – наш папа, у нас нет никакой возможности купить такое дорогое лекарство. Но мы искренне верим, что в мире есть неравнодушные и отзывчивые люди, которые помогут спасти нашу солнечную девочку от страшного заболевания. И пусть то добро, что вы делаете, вернется вам во сто крат!

С уважением,
Вера, мама Алёны