Помогите собрать деньги на лечение Магомеда Алиева
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Магомед Алиев
 

Магомед Алиев

Здравствуйте!
Меня зовут Алиев Лабазан. Я папа Алиева Магомеда. Моему сыну один год и шесть месяцев. Он такой маленький, а уже болен страшной болезнью - острым лейкозом. Вдобавок у сына еще и очень редкий вид лейкоза - миеломонобластный. Единственный шанс спасти нашего ребенка - трансплантация костного мозга от неродственного донора (родная сестра Магомеда в качестве донора не подошла). Теперь нам нужно собрать 17500 евро на поиск донора в международном регистре и доставку трансплантата. Конечно, хочется написать, какой Магомед славный, активный ребенок, но, наверное, сейчас надо говорить о другом. Нам очень больно, что, когда с нашим сыном случилась беда, мы, его родители оказались практически бессильны. У нас нет таких денег, чтобы мы могли помочь Магомеду. Поиск неродственного донора по законодательству считается не лечением, а услугой, поэтому от государства тоже ничего ждать не приходится. И теперь мы вынуждены просить помощи у вас.
Пожалуйста, помогите нашему сыну!
Мы знаем, что удалось спасти многих детей благодаря отзывчивости и доброте людей. Не откажите и нам. Мы сделаем все возможное, чтобы вылечить сына и вырастить его достойным человеком.

С уважением,
Алиев Лабазан, папа Магомеда


 

Cтраничка Магомеда на сайте фонда "Солидарность"
Cтраничка Магомеда на сайте IslamNews

 

Дополнение от 22.09.2010. Родственники Магомеда собрали и перевели в регистр первый транш в 5000 евро. Магомед с мамой во вторник приезжают в Петербург на консультацию.

Дополнение от 04.10.2010. Мы искренне благодарим фонд "Солидарность" за решение подключиться к сбору средств на Магомеда. Таким образом, остается собрать 2500 евро на доставку трансплантата.

Дополнение от 09.11.2010. Мы искренне благодарим благотворительный фонд "Солидарность", который перевел 10000 евро в оплату поиска донора для Магомеда.
Сбор средств на поиск донора закрыт.

Дополнение от 14.11.2010. У Магомеда появились бласты в костном мозге, проводится курс лечения высокодозным цитозаром. Мальчику необходим противогрибковый препарат ноксафил для борьбы с инфекционными осложнениями, один флакон в течение месяца. Просим помощи!
Препарат очень дорогой, один флакон стоит около 90000 рублей.

Дополнение от 09.12.2010. Магомед хорошо ответил на лечение препаратом Цитозар, вышел в ремиссию. За счет безадресных пожертвований удалось приобрести 1 флакон препарата Ноксафил, которого малышу хватит на месяц. Врачи отпустили Магомеда домой до середины января.

Дополнение от 17.01.2011. Трансплантация Магомеду запланирована на 14 февраля.

Дополнение от 17.03.2011. Трансплантация у Магомеда прошла в плановом порядке, сейчас ребенок восстанавливается. Рентген показал двустороннюю пневмонию, мальчик получает антибактериальную и противогрибковую терапию.

Дополнение от 25.05.2011. С пневмонией у Магомеда удалось справиться, мальчик восстановился после трансплантации. Результаты контрольной пункции показали, что трансплантат, к сожалению, не прижился, и мальчик восстановился своими клетками.
Тем не менее сейчас Магомед вышел в ремиссию. Принято решение выписать мальчика под наблюдение гематологов по месту жительства, контрольное обследование назначено на июль.

Дополнение от 09.09.2011. Магомед чувствует себя хорошо. По данным обследования, проведенного по месту жительства, у него сохраняется ремиссия, поэтому принято решение отложить очную консультацию.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Магомеда Алиева.
Перейдите по ссылке платежной системы:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили в кассу фонда.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 1000 руб qiwi 22.09.2010
Таронт $50 webmoney 01.10.2010
  - - 1000 руб webmoney 05.10.2010
Екатерина Игоревна Чаина 500 руб банковский перевод 13.10.2010
  - - 100 руб уникасса 16.02.2011
Elena Abou El Naga 100 евро paypal 27.03.2011
Андрей А. 5000 руб деньгиОнлайн 05.04.2013

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

8 800 500 8266 - горячая линия юридической помощи гражданам

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Кроудфандинг на благо.ру

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг