пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100

 

Марина умерла 23 января 2011 года

 



Другие фотографии Марины

Здравствуйте! Меня зовут Феликс Гофман, я прошу помощи для своей мамы Марины Гофман, ей 49 лет. Мы живем в Санкт-Петербурге.
В апреле 2010 года мама стала плохо себя чувствовать и обратилась в поликлинику. Общий анализ крови выявил концентрацию лейкоцитов в десятки раз превышающую норму, и в тот же день маму госпитализировали. Врачи поставили страшный диагноз - острый миеломонобластный лейкоз (М4-вариант FAB).
С апреля и по настоящее время мама находится на стационарном лечении в Александровской больнице. За эти месяцы она прошла четыре курса химиотерапии, каждый из которых давался ей невероятно тяжело. После второго курса наблюдалась ремиссия, но позже количество бластов опять выросло, поставив под сомнение эффективность такой схемы лечения для моей мамы.
Её лечащий врач и специалисты из ИДГиТ им. Р.М.Горбачевой сошлись во мнении, что помочь ей может только трансплантация донорского костного мозга. Среди немногочисленных родственников на роль донора никто не подошел, а значит - необходим поиск трансплантата в международном регистре и доставка в Петербург. Это стоит 17500 евро. Для нас это баснословные деньги.
В 2008 году фирма, в которой работала мама, обанкротилась, и с тех пор найти работу с достойной заработной платой она так и не сумела - мало кому нужны сотрудники старше 45, пусть даже и с 20-летним стажем управленца. Я студент 4-ого курса дневного отделения. И хотя я подрабатываю в свободное от учебы время, моей месячной зарплаты (10000 рублей) едва хватает на самое необходимое. По мере возможностей нам помогают друзья и родственники, но их средства весьма и весьма ограничены, и их помощь тоже уходит на повседневные расходы и лекарства.
Моя мама всегда растила меня одна, была для меня матерью, отцом, опорой, защитой, наставником и всем на свете. Всем, что у меня есть, я обязан только ей, и мне мучительно больно сознавать собственное бессилие в сложившейся ситуации. Все, что я могу, это обратиться за помощью к абсолютно незнакомым людям, и я обращаюсь к вам.
Прошу вас: помогите хорошему человеку побороть ужасный недуг. Она всегда жила достойно и со всеми проблемами справлялась сама, но не в этот раз… Мне страшно представить, что её жизнь оборвется раньше, чем исполнится её заветная мечта - понянчиться с внуками. Поверьте, она достойна лучшего.


 

Дополнение от 10.09.2010. К сожалению, у Марины обширный рецидив, после химиотерапии полностью восстановилась бластами. Дальнейшее лечение обсуждается.

Дополнение от 14.09.2010. Мы с Мамой хотим от всей души поблагодарить всех, кто уже откликнулся на нашу просьбу о помощи. Осознание того, что на свете есть неравнодушные к чужому горю люди, вселяет бесценную веру в лучшее, в то, что еще не все потеряно... А вера эта сейчас нужна нам как воздух. Огромное вам спасибо.
После четвертого курса химиотерапии Марина восстановилась бластами, так что уже через две недели ей начали пятый, намного более сильный курс. Сейчас ей очень тяжело: постоянные головокружения, рвота. Завтра последний день этого курса, очень надеемся на хорошие показатели по окончании. Очень нужна ремиссия.

Дополнение от 14.11.2010. К сожалению, ремиссии еще нет. Донор костного мозга найден, но пока с ним ведутся переговоры.

Дополнение от 09.12.2010. 6 декабря Марина госпитализирована в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.Горбачевой. Ремиссии по-прежнему добиться не удается, трансплантация костного мозга остается единственным вариантом лечения.
Пересадка назначена на 22 декабря, и мы искренне благодарим регистр Ш.Морша за предоставление трансплантата до полной оплаты счета. Фонд должен регистру 10000 евро.
Кроме того, после последнего курса химиотерапии у Марины выявлен аспергиллез, назначен вифенд.

Дополнение от 17.01.2011. Трансплантация прошла в плановом порядке. Донорский костный мозг прижился, но функционирует пока недостаточно, Марина все еще в цитопении. Бластов нет. Марина чувствует себя неплохо, но состояние все еще нестабильное. Вифенд по-прежнему нужен.

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Мария Шуклина $300 paypal 29.08.2010
Родственники и друзья 200000 руб наличные 29.08.2010
Вадим Игоревич Рождественский 5000 руб банковский перевод 30.08.2010
Лиза 1000 руб qiwi 31.08.2010
  - - $600 наличные 08.09.2010
Ольга Вадимовна Мазур 2000 руб банковский перевод 04.10.2010
  - - 1000 руб qiwi 07.10.2010
Оптические компоненты и системы 1000 руб банковский перевод 12.10.2010
Ольга Генриховна 100 руб qiwi 12.10.2010
Александр Литевский $300 банковский перевод 08.11.2010
  - - 3000 руб уникасса 13.11.2010
  - - 500 руб уникасса 14.11.2010
  - - 1000 руб уникасса 10.12.2010
  - - 500 руб уникасса 12.12.2010
  - - 1500 руб уникасса 23.12.2010
  - - 300 руб уникасса 29.12.2010
  - - 1000 руб уникасса 30.12.2010
  - - 500 руб уникасса 14.01.2011

Другие фотографии Марины

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг