Другие фотографии Ольги

Здравствуйте!
Меня зовут Ольга. Сейчас мне 24 года. Заболела я 5 лет назад, когда мне было 19 лет и я училась на втором курсе университета. Моя болезнь начала проявляться еще раньше - примерно классе в 11 - уже тогда мое самочувствие было неудовлетворительное - болела спина. С мучающими меня болями в спине я ходила по различным врачам - от ортопеда до кардиолога (проверяли сердце), но никто ничем не мог мне помочь. В 19 лет боли стали усиливаться, без обезболивающего уже не проходил ни один мой день, но ни анализы, ни медицинские консультации ничего не давали. А болезнь прогрессировала. Началась слабость в ногах. Меня положили в неврологическое отделение. Пока делали очередные анализы и обследования, ноги отнялись полностью - нижняя глубокая параплегия, парапарез. Меня сразу же перевели в отделение нейрохирургии, стали готовить к операции, чтобы посмотреть, что же такое со мной происходит. Диагноза так и не было. За несколько дней до операции была проведена МРТ, которая показала огромную опухоль в средостении, сдавливающую спинной мозг. Меня перевели в Челябинскую областную онкологическую больницу. После биопсии опухоли был поставлен диагноз - лимфогранулематоз, 4Б степень. После комплексной лучевой и химиотерапии была достигнута полная ремиссия.
Как только я встала на ноги, продолжила обучение в университете, не теряя год. Сначала было трудно - мышцы на ногах были атрофированы и сама я ходить не могла - меня водили родители. Но все быстро восстановилось!
Через полтора года ремиссии пришел рецидив болезни. В течение года мне проводили различные курсы химиотерапии, но динамики не было никакой, и лечение прекратили. Далее моя болезнь находилась в состоянии стабилизации. Всё это время я продолжала учебу.
Через год пошло прогрессирование. Врачи моего онкоцентра не могли мне ничего предложить кроме продолжения химиотерапии. По личной инициативе я поехала на консультацию в Москву к известному специалисту по моему заболеванию.
Сейчас мне необходима аутотрансплантация стволовых клеток. Процедура назначена на конец июня. Я очень долго шла к этому моменту - была проведена полостная операция по удалению селезенки, было проведено 4 курса химиотерапии второй линии, еще несколько раз мне приходилось ездить в Москву на консультации и на ПЭТ. Все расходы я оплачивала как самостоятельно, так и с помощью друзей. Сейчас также предстоят различные расходы - на препараты, на проживание моей мамы в Москве, на контрольные анализы. Поэтому я обратилась за помощью в фонд "Адвита".
На сегодняшний день трансплантация стволовых клеток - мой единственный шанс на выздоровление и дальнейшую полноценную жизнь!

Шмыглёва Ольга Владимировна

Дополнение от 23.06.2009. Ситуация прояснилась сегодня, только пару часов назад. Итог такой - мне дали квоту, 1 июля я госпитализируюсь в клинику им. Пирогова (Москва) на аутотрансплантацию.
Пока что решила лететь одна (без сопровождения), если возникнет необходимость кого-нибудь из своих вызову. Пока что помощь не нужна.
Ольга

Дополнение от 07.07.2009. Ольга была госпитализирована в клинику им. Пирогова 2 июля 2009.
Ей провели обследование (бесплатно, за счет квоты).
5 июля начали ставить стимулирующие уколы. 10 июля должен быть проведен забор стволовых клеток для трансплантации, после забора сразу же начнут высокодозную химиотерапию, затем аутотрансплантацию.
На сегодняшней день, по результатам анализов, состояние у Ольги без динамики (по сравнением с началом июня).
Сергей, друг Ольги

Дополнение от 11.07.2009. Оле сегодня начали проводить химиотерапию по схеме BEAM, клеток для аутотрансплантации набрали 1000000 (при норме 2000000), поэтому решили сократить дозу препаратов на 20%. Трансплантация запланирована на 17 июля.
Сергей, друг Ольги

Дополнение от 14.07.2009. Оле понадобятся переливания крови. Будем очень признательны донорам первой и второй группы, резус отрицательный.
Сергей, друг Ольги

Дополнение от 26.07.2009. Химию и трансплантацию я перенесла очень хорошо, без осложнений. Температура всегда в норме. Давление было иногда низковато, но недалеко от нормы. Со стороны сердца все тихо - без изменений. Стоматита не было и нет! Инфекций не было и нет! Стул непосредственно после трансплантации пару дней был жидкий, потом восстановился - это все нормально для такой процедуры! Всё время кушаю сама - аппетит очень хороший; помогают с питанием знакомые (и почти незнакомые) люди - приносят домашнюю еду, конечно только то, что разрешают врачи!
Кровь конечно же упала, но не до нулевых отметок (минимальные показатели - лейкоциты 0,1; гемоглобин 80; тромбоциты 11). Со вчерашнего дня показатели крови уже начали подыматься - все, кроме тромбоцитов. Сегодня вливали тромбомассу - бесплатную, со станции переливания крови.
Самочувствие очень хорошее! Вес не теряю, даже немного набрала. После трансплантации, конечно, была некоторая слабость, но сейчас с каждым днём сил все больше!
Таким образом, трансплантацию перенесла очень хорошо, думала будет намного хуже, но организм отреагировал очень спокойно.
Все препараты, тромбомасса - все за счет квоты, дополнительно сама ничего не покупала и ни за что не платила.
В пятницу, 31 июля, или в понедельник, 3 августа, меня уже выписывают! Через 3 месяца необходимо будет снова лететь в Москву - на контрольные анализы - ПЭТ, КТ (всего тела с контрастом) - только так можно будет оценить эффективность проведенного лечения! Прошу помощи в оплате этих анализов в ноябре.
Вот такие хорошие новости!!!
Ольга

Дополнение от 06.08.2009. Вчера, 5 августа, меня выписали. Завтра улетаю домой, в Челябинск. Выписали с нормальными анализами (гемоглобин 92, тромбоциты 90, лейкоциты 4,5). Осложнений так и не было.
Судя по выписке - дозу химиопрепаратов уменьшили на 20%, набрали стволовых клеток - 900000.
Ольга

Дополнение от 01.10.2009. Ольга чувствует себя хорошо, через месяц планирует приехать в Москву для проведения контрольных обследований.

Дополнение от 11.10.2009. 27 октября я лечу в Москву на плановое обследование (3 месяца после трансплантации). Решено действовать по следующему плану - в первый день (27 октября) сделать КТ всего тела с контрастом и если на КТ что-то проявится и засветится, а также врачи будут настаивать - то во второй день (28 октября) сделать ПЭТ.
Если на КТ все хорошо - то ПЭТ отменяется. КТ буду делать в клинике им. Пирогова, то есть сразу же результат отнесу в отделение своему лечащему врачу.
Билеты, КТ - это я в состоянии оплатить сама. А вот если понадобится ПЭТ - буду очень благодарна за помощь.
Я записалась в Клиническую больницу №1 Управления делами Президента РФ. Стоимость ПЭТа всего тела там 15000 рублей.
Очень надеюсь что делать ПЭТ не понадобится, что на КТ будет все чисто. 28 октября, ночью, уже лечу обратно, домой - при любом раскладе.
В целом, у меня все прекрасно. Самочувствие хорошее, сил полно. Работаю каждый день, дома. Недавно от брата заразилась ОРЗ, но сейчас уже выздоровела.
Пока погода была теплая - гуляла. Сейчас стараюсь лишний раз на улицу не выходить. Кроме работы занимаюсь кошками (донскими сфинксами) и цветами - это как увлечение.
Ольга
Новая фотография Ольги

Дополнение от 30.10.2009. КТ показало что многие лимфоузлы "пережили" высокодозку и трансплантацию. Однако, по сравнению с маем 2009 года отрицатальной динамики нет.
ПЭТ показал множественные очаги активности в легких (которых не было никогда до этого), очаг в парааортальных л/у, и еще очаг в л/у в жировой ткани в проекции крестово-подвздошной кости.
Консультирована у гематологов больницы им. Пирогова. Они пришли к выводу, что трансплантация не принесла ожидаемого эффекта и не удалась. Рекомендовано отслеживать ежемесячно динамику очагов активности (на КТ) и при наличии отрицательной динамики провести 2 курса ГЕМОКС (гемзар и оксоплатин).
Если гемокс поможет - то продлить терапию до 6 курсов; если гемокс окажется бессильным - то переходить на паллиативную (сдерживающую) терапию.
Вот такие неутешительные новости. Буду узнавать про клинические исследования в Америке, Европе, отслеживать динамику и держать вас в курсе.
Консультативное заключение: стр. 1, стр. 2, стр. 3.
Ольга

Дополнение от 13.01.2010. Консультации российских и западных врачей показали, что на текущий момент моя опухоль резистентна к используемым химиопрепаратам (результаты КТ).
Единственное, что могут предложить российские врачи - это паллиативная химиотерапия, которая уже не будет носить лечебный эффект, при этом не скрывается, что данный вид лечения практически бессмысленен и лишь "измотает" организм.
Пока мое состояние вполне приличное, кровь держится на высоком уровне, необходимо пробовать попасть в подходящее клиническое исследование. К сожалению, в России клинические исследования по моему заболеванию не проводятся. На сегодняшний день я веду переписку с несколькими институтами - в США и в Италии. Клиническое исследование в этих институтах проводят конкретно для лимфом, испытывают новый метод лечения - радиоиммунотерапию.
Уже прошла первая фаза исследования. В США первая фаза показала вот такой результат: из 9 пациентов с ходжкинской лимфомой у двоих наступила полная ремиссия, у двоих - частичная ремиссия, у четверых - стабилизация, и у одного - прогрессирование. В Италии в первой фазе участвовало 2 человека с лимфомой Ходжкина - оба вылечились. Сейчас идет вторая фаза исследования. Данные исследования также хороши тем, что все бесплатно. Мне нужно будет лишь оплатить дорогу и визу, а также проживание вне больницы.
Также стоит отметить тот факт, что лечение носит краткосрочный характер и есть возможность между лечениями уезжать домой. Например в Италии, все лечение состоит из 2х уколов - сначала ставят "холодный" укол и на 6-8 недель пациента отпускают. Потом проводят тест, и если результат удовлетворяет институт, то ставят второй, "горячий" укол, через несколько недель пребывания в больнице, пациент может отправляться домой.
Я очень хочу попасть на это клиническое исследование, так как паллиативное лечение - это путь в никуда.
В настоящий момент ведутся переговоры с клиниками. Прошу помочь мне с оплатой поездки.
Ольга

Дополнение от 24.01.2010. С Мариной, президентом фонда "АдВита США", мы рассматриваем клинические исследования по лимфоме Ходжкина, пишем запросы, отправляем медицинские документы, анализы. К сожалению, одно из приоритетных КИ в Америке отказало, так как там образовалась очередь из желающих жителей США, а приоритет у них.
Ждать пока пролечат людей, образуется окошко и возьмут меня - к сожалению, нет времени.
Еще одно интересное КИ в Италии, куда я очень хотела попасть, закрылось. Первая фаза испытания шла с одним препаратом, который показал хорошие результаты. Вторую фазу начали с другим препаратом, который не показал никаких результатов, поэтому вторую фазу закрыли. Через 6-8 месяцев планируют возобновить вторую фазу с первым препаратом. Но это снова время. Сейчас идет переписка с Англией. Также рассматриваются несколько КИ в США.
Пока приоритетными для нас являются бесплатные или частично оплачиваемые клинические исследования. Так как на платное КИ попасть можно, но это очень-очень дорого.
Параллельно я связалась со своим бывшим врачем - сейчас она живет в Израиле - она обещала посмотреть чем может мне помочь Израиль.
И на всякий случай, если придется все же несколько месяцев ждать, гематологи ГНЦ г.Москвы, согласились просмотреть мои документы и придумать мне эффективную схему паллиативной химиотерапии.
Вот такие промежуточные результаты!
Ольга

Дополнение от 08.02.2010. Очередные промежуточные итоги переписки с клиниками:

- Пришел ответ из Нью-Йорка - в конце февраля они ждут меня у себя в клинике на клиническом испытании препарата "белиностат". Он создан изначально для Т-клеток, но в 1 фазе испытания было 3 пациента с ЛГМ - из них у 1 пациента опухоль уменьшилась почти вдвое, остальные хотя бы не прогрессировали. Однако это КИ предполагает, что все-все за счет клиники. Также в Нью-Йорке есть несколько волонтеров - они помогут с квартирой. Для ЛГМ лечение в виде таблеток. Только вот смущают результаты КИ, нет ни одной зафиксированной ремиссии.

- С Италией вышла неразбериха - я жду их, а они ждут меня. Еще давным-давно они попросили чтобы моя врач написала им выписку, где подтвердила бы, что у меня прогрессия, что химия не помогает, описала мое состояние и прочее. Моя врач написала - на листочке А4, от руки. Италию не устроила такая выписка, завтра поеду за другой, более цивилизованной.

- В Майо все еще изучают мои документы и не могут решиться - связываться со мной или нет.

- В Денвере выставили счет - 35000 долларов за 6 курса лечения и 2 КТ.

Самочувствие становится немного хуже - по ночам все чаще и дольше болит поясница и крестово-подвздошное сочленение слева. Боли тянущие, пока терпимые.
Иммуногистохимия в Санкт-Петербурге в среду должна быть готова.
Пока еще не определилась, куда все же стоит ехать, но склоняюсь к итальянскому варианту.

Ольга

Дополнение от 13.02.2010. По результатам иммуногистохимии мне не подходят некоторые клинические исследования - в Англии, в Техасе. Таким образом, получается что КИ в Италии на сегодняшний день является лучшим вариантом. Все необходимые документы им высланы - медицинские выписки, анализы, заключение врача и моя расписка о согласии на лечение. Ждем приглашения.
Самочувствие нормальное, немного простыла - сижу дома.

Ольга

Дополнение от 04.03.2010. Поскольку переговоры с зарубежными клиниками, проводящими КИ, затягиваются, я решила съездить на консультацию в Москву к профессору А.В.Пивнику. Необходимо понять, следует ли применять какую-либо терапию в ближайшее время.
Так что я уже купила билеты на вторник утро - туда и на вторник вечер - обратно!
Ольга

Дополнение от 10.03.2010. Ольга съездила на консультацию к нескольким московским специалистам, которые подтвердили необходимость участия в КИ, также они считают, что состояние Ольги очень хорошее, потому можно как минимум полгода обойтись без лечения химиотерапией.
Получены рекомендации на случай ухудшения. Также врачи согласны консультировать Ольгу заочно (по интернету, телефону) в случае необходимости. Таким образом, поездка в Москву оказалась оправданной.
На днях документы Ольги были поданы на участие в еще одном Клиническом Исследовании, которое дает очень хорошие результаты (70% пациентов, прошедших данное лечение, достигли ремиссии) - ждем ответа.
Оля вернулась домой.

Дополнение от 19.03.2010. Мною получено приглашение от итальянской стороны! Я начинаю оформлять визы. Ориентировочно, в Италию на КИ отправлюсь в начале апреля.
Ольга

Дополнение от 23.03.2010. Сегодня весь день возилась с документами. В итоге за все про все вышло 17267 рублей, то есть в 2 раза больше чем ожидалось! Проблемой стало то, что больница не пишет что, я буду у них жить бесплатно, следовательно надо бронировать гостинницу. В эту сумму входит все - пошлина за визу, страховка, гостиничная бронь и услуги турфирмы.
Забронировали билеты Челябинск - Неаполь на 6 апреля и обратно на 6 июля. Все вместе туда и обратно около 33-35 тысяч рублей.
Ольга

Дополнение от 03.04.2010. Итальянцы прислали письмо, где просят появиться у них в больнице чуть позже, 12 апреля, поэтому лечу 10 апреля.

У меня пошли ухудшения:

- чесотка (все же не аллергия была);
- температура (круглосуточно 37,2; вечером может подыматься выше);
- ежедневные ночные проливные поты;
- сильная слабость (по утрам нет сил встать с дивана);
- походы "в свет" заканчиваются падением давления (сразу бросает в пот, тошнит, темнота перед глазами, бледность кожных покровов, гул в ушах, сильная слабость);
- падает вес;
- беспокоят боли то тут, то там;
- внешний вид ужасный - реально больного человека;
- ногти, волосы не растут; ресницы выпали зачем-то.

Последнюю неделю сижу дома, в кровати. Со вчерашнего дня начала прием гормональных стероидов - дексаметазона, как советовал московский врач 3х40 мг. (3 дня по 40 мг. - доза огромная, конечно). Резко бросать резко нельзя - могут отказать надпочечники, так что дозу буду снижать постепенно (за 3-4 дня с них "слезу").
Плюс, свалились "на голову" зубы: первый - зуб мудрости и все связанные с ним неприятности, второй - дефект пломбы, талон дали лишь на 9 апреля - надеюсь, что вылечат хорошо и сразу, так как 10-го апреля я уже улетаю.
Ольга

Дополнение от 13.04.2010. Ольга долетела нормально, в Италии ее встретили в аэропорту. В понедельник ее положили в больницу, взяли анализ крови и поставили подключичный катетер.
Сегодня Оле сделали ПЭТ, в пятницу запланирована еще одна ПЭТ. Объясняется Оля с итальянцами почти на пальцах, переводчика в больнице нет.
Сергей, друг Ольги

Дополнение от 20.04.2010. Итак, я в Италии. Прилетела вовремя. Долетела хорошо. В аэропортах ждать, конечно, устала - в одном Риме просидела более 8 часов. Без небольших приключений не обошлось. Но в целом все хорошо.
Встретили меня в аэропорту - Валерия и Лена (ее мама), плюс друг Валерии - Джан Луко.
Всю первую неделю я была в больнице. Там НЕТ интернета. Мне делали анализы всякие и в среду, 14 апреля, поставили пробный укол - маленькую дозу.
Первый укол показал, что очаги болезни накапливают препарат, а значит есть большая вероятность, что лечение поможет. То есть механизм сработает, только не известно - полностью ли препарат убьет болезнь. Будем надеяться, что полностью!!!!
Лечебный укол будет 27 апреля и доктор сказал, что 3 мая я могу ехать домой!!!!
Однако через 40 дней я должна вернуться на контроль - ПЭТ, сцинтиграфия. Но мне дешевле слетать туда и обратно: билет стоит от 400 евро, чем жить тут эти 40 дней. Тем более, что в течение этих 40 дней я обязана сдавать постоянно кровь. Если я останусь в Италии, то мне необходимо будет каждый день ездить в больницу, что требует немалых расходов. А дома я сдам кровь и результат вышлю доктору на электронный адрес.
И САМАЯ ГЛАВНАЯ НОВОСТЬ: я заметила вчера, что у меня прошли В-симптомы! Я не чешусь, не потею, не температурю, нет слабости. Может быть это климат, а может..., но пока забегать вперед не будем!
В Италии мне понравилось - очень красиво, везде зелень, чистый воздух!
Ольга

Дополнение от 12.05.2010. Я уже дома!
Самочувствие хорошее. По утрам - небольшая слабость, но после завтрака все проходит.
Добралась из Италии нормально. В аэропорту Шереметьево на меня сработали датчики радиации, так что меня задержали. Хорошо, что врач дал справку о том, что я проходила лечение, так что быстро отпустили, переписав мои данные.
Дома куча дел и забот. В пятницу поеду к своим лечащим челябинским онкологам - доктор Алой настаивал, чтобы я держала с ними контакт, так как возможно падение показателей крови. Также в пятницу сдам кровь, на следующей неделе кровь постараюсь сдать в четверг, чтобы не попадать на выходные дни.
И надо еще определиться с визой - ведь она у меня до 9 июля.
Ольга

Дополнение от 28.05.2010. Вчера делала первое КТ, через месяц после лечебного укола. Результат потрясающий! Почти все очаги ушли, осталась всего пара лимфоузлов в брюшной полости, размерами до 18 мм. В Италию на следующий укол лечу 8 июня.
Ольга

Дополнение от 18.06.2010. Я вернулась с первого контрольного обследования в Италии. ПЭТ показала, что лечение помогло и болезнь отступила. У меня самый лучший результат за всю историю клинического исследования - у других пациентов удалось добиться лишь длительной стабилизации болезни при сохранении старых очагов, а у меня сами очаги "ушли".
Теперь итальянские врачи берут меня полностью под свой контроль (на учет) - сказали, что все обследования я буду проходить в Италии бесплатно и при необходимости буду получать любое лечение бесплатно в Италии.
Также они хотят меня лучше "изучить" - что происходит на физическом уровне они более или менее представляют, им интересно, что происходит на молекулярном уровне.
Следующий ПЭТ в июле. Именно в июле, потому что препарат действует 3 месяца, а в июле его действие прекратится.
Все замечательно, все рады такому удивительному результату!
Ольга

Дополнение от 10.07.2010. ПЭТ от 6 июля показал, что динамики по сравнению с ПЭТ месячной давности, - нет, это хороший результат, врачей он полностью устраивает! Следующий контроль назначен на любое время с 15 по 30 сентября.
Ольга

Дополнение от 19.07.2010. Всех интересующиеся испытанием просим обращаться в фонд Адвита США на эл. адрес advitausa@gmail.com.

Дополнение от 22.09.2010. В субботу я и приехала с контрольного обследования №3. Моя ПЭТ показала, что один лимфоузел (старый), в легких начал медленно, но верно расти. Было принято решение о необходимости проведения второго укола. Это нормальное явление, как оказалось. Врачи ожидали такого расклада.
Теперь меня морально готовят аж к 6 уколам. В октябре я должна буду приехать на 2 недели на лечение (1 неделя в больнице и 1 неделя вне больницы). Сразу по приезду сделают трепанбиопсию костного мозга, чтобы определить мои оставшиеся резервы. Затем, по прошествии еще 3х недель, я должна буду приехать снова в Италию, так как начнется падение тромбоцитов, врачи хотят его контролировать сами. Плюс первая контрольная ПЭТ.
Вторая поездка будет длительностью от 2 до 4 недель, вне больницы (при необходимости - госпитализация). Потом снова будут контрольные ПЭТы, чтобы поймать следующий "рост".
Как показывает практика, каждый последующий укол более серьезно "убивает" болезнь, частичная ремиссия длится более долгий срок, но и кровь реагирует сильнее. Моя первая частичная ремиссия длилась примерно 5 месяцев, надеюсь последующие будут длиться дольше. Самочувствие сейчас очень хорошее - нет никаких симптомов болезни!
Из-за анализа я не расстроилась.
Буду очень благодарна за любую помощь, ведь только авиабилеты (до Москвы и далее до Неаполя) обходятся примерно в 30000 рублей в оба конца.
Ольга

Дополнение от 24.10.2010. У меня все в порядке, самочувствие отличное. Я даже начала ходить в бассейн в секцию профессионального плавания, в течение 45-минутного занятия я выдерживаю такие же нагрузки, как здоровые девушки и парни! Конечно, не сравнить с тем состоянием, когда я ехала в Италию... небо и земля!
Сейчас жду результата трепанобиопсии, потом буду договариваться с Италией - когда мне к ним ехать.
Ольга

Дополнение от 12.12.2010. У меня все прекрасно! По приезду в Италию сделали ПЭТ - значительной динамики нет, узел, который начал "светиться" в сентябре, все также "светится" - решили сделать второй укол терапии, чтобы добить остатки болезни.
Укол был сделан 6 декабря. На неделе уже улетаю домой. Далее все как в прошлый раз: через 3 недели - падение крови, через 4 недели - первая контрольная КТ дома и, по договоренности, контрольная ПЭТ в Италии.
Моя виза заканчивается в начале марта, по всей видимости до марта надо будет слетать на контроль.
Ольга

Дополнение от 10.01.2011. В данный момент у меня имеет место плановое падение показателей крови. Как только кровь начнет восстанавливаться - необходимо сделать компьютерную томографию всего тела с контрастом. А 21 февраля меня ждут в Неаполе для контрольного обследования.
Ольга

Дополнение от 25.01.2011. Я вернулась из Неаполя. ПЭТ показала, что эффект от 2 укола минимально-положительный. Мелкие очаги ушли, но два старых очага остаются на месте - один большой в легком, второй мелкий рядом с тазовой костью.
Врачи настаивают на 3 уколе. Но так как я еще не восстановилась после 2-го укола, то была выбрана следующая тактика: в апреле я должна снова приехать в Неаполь на пару дней для трепанбиопсии и ПЭТ. По результатам этих двух анализов будет принято решение о необходимости третьего укола и его дате.
Ольга

Дополнение от 19.04.2011. По результатам ПЭТ обнаружилась небольшая прогрессия. Доктор вновь предложил сделать укол. Я сдала трепанбиопсию - результат ожидается после 28 апреля. Если все нормально - то, вероятно, на укол я поеду в конце июня.
Ольга

Дополнение от 11.05.2011. Трепанобиопсия показала, что костный мозг болезнью не поражен. Меня ждут на третий укол в самом конце июня. Сначала сделают ПЭТ для оценки динамики, потом госпитализируют на укол. Четыре дня я проведу в больнице, потом могу лететь домой.
Ольга

Дополнение от 25.05.2011. Благодарю за помощь с авиабилетами фонд "Подари жизнь" - за то, что помогли оплатить часть билета премиальными милями. А также большое спасибо Светлане - за полную оплату авиабилетов на будущую поездку!
Ольга

Дополнение от 22.06.2011. Сегодня Оля улетает в Италию для проведения третьего курса терапии.

Дополнение от 13.07.2011. Я вернулась из Италии после 3-го курса терапии. Через месяц меня ждут на контрольное обследование. Во время нынешней поездки у меня обнаружили гиперфункцию щитовидной железы, вызванную препаратом радиоиммунотерапии, назначили лекарство.

Дополнение от 18.09.2011. Итальянское клиническое исследование завершилось, пациентов распустили, теперь Ольга ищет новое лечение. В данный момент у Ольги наблюдается прогрессирование болезни.

Дополнение от 04.10.2011. Недавно я учавствовала в проекте "Преображение", что-то типа "До и после",... надеялась, может кто-то откликнется... но откликов - ноль. Высылаю фотографии статьи обо мне.
Ольга

Дополнение от 28.11.2011. Я прошла первый курс по рекомендованной схеме бендамустин + ревлимид. От препарата ревлимид было очень много побочных эффектов и пока решено приостановить лечение им, следующий курс должен начаться 7 декабря - только бендамустин. В целом, самочувствие удовлетворительное, беспокоит потеря веса, низкое давление и низкий гемоглобин. Поиски клинического исследования продолжаются.
Ольга

Дополнение от 03.01.2012. После двух курсов лечения бендамустином я делала контрольную ПЭТ, которая показала, что по сравнению с сентябрьским обследованием есть улучшения, особенно с очагами в печени и в грудном отделе: они стали меньше в размерах и меньше накапливают контраст. Поэтому врачи считают, что терапия работает, хотя болезнь все еще активна. В планах - проведение 6 циклов терапии бендамустином по месту жительства.
Ольга

Дополнение от 06.01.2012. Вчера у меня закончился 3 курс бендамустина, самочувствие неважное.
Ольга

Дополнение от 08.02.2012. Химиотерапию пока решено отложить на неопределенный срок, после прошлого курса состояние резко ухудшилось вследствие ОРЗ (под вопросом пневмония), выявлен герпес зостера.
Весь январь держалась температура 39, сильная слабость, одышка, тахикардия. Состояние средней степени тяжести. Кровь показывает дикое воспаление бактериального характера (много палочкоядерных и высокая СОЭ).
Я получила лечение тремя видами антибиотиков. Сейчас мне уже полегче, свободно передвигаюсь по квартире. Необходимо для полноты картины сделать УЗИ брюшной полости, ЭХО сердца и сдать мокроту на бактериальный посев. Надеюсь в марте продолжить лечение бендамустином.
Ольга

Дополнение от 28.02.2012. 24-25 февраля я прошла четвертый курс бендамустина, доза была редуцирована на 25% и составила 90 мг/кв.м.
Продолжить лечение вынудили нарастающие В-симптомы. Этот курс сопровождался введением гормона - дексаметазона. Перенесла неплохо.
Ольга

Дополнение от 02.04.2012. Я прошла 5-й курс бендамустина, в апреле планируется ПЭТ-контроль, самочувствие нормальное.
Ольга

Дополнение от 10.04.2012. У меня прекрасные новости! ПЭТ показала, что никаких признаков болезни не обнаружено!!!
Ольга

Пожертвовать деньги на лечение Ольги online >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой быстрых переводов WESTERN UNION, MONEYGRAM, Контакт, Мигом, Анелик, Сбербанк Блиц, Юнистрим и так далее - обращайтесь пожалуйста напрямую к пациенту или его родственникам по указанным выше телефонам или пишите администратору сайта.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы волонтерам. Если Вы переводите деньги на личный счет пациента или его родителей, пожалуйста обращайтесь к получателю, а не в фонд АдВита за информацией о поступлении Вашего перевода.

Наши рекомендации жертвователям:
Если речь идет об адресной оплате лечения и закупке медикаментов, целесообразнее перечислять деньги на счет фонда.
Если речь идет о прямой помощи семье: еда, одежда, коммунальные услуги, аренда квартиры и т.п., то деньги лучше перечислять на банковский счет пациента.

Спасибо!

Фотографии Ольги

другие пациенты

Поиск по сайту: