Здравствуйте!
Мою дочку зовут Виктория Гладинец, она родилась 24 февраля 2009 года.
Когда Вике был 1 год и 3 месяца, она тяжело заболела. У нее ухудшился аппетит,
поднялась высокая температура, появилась вялость, слабость и так далее. Мы сразу
обратились за помощью в больницу. Нас с Викой положили в инфекционное
отделение районной больницы, и мы пролечились там две недели, но лечащий
врач не смог поставить диагноз. Тогда нас направили в Тверскую областную
больницу. Там обследовали, взяли анализы и поставили диагноз - острый
лимфобластный лейкоз.
Я тогда была просто в ужасе! Такой маленький человечек и такой страшный диагноз.
Мы пролечились две недели, после этого заведующий предложил нам поехать
в Москву в РДКБ, и мы согласились. В Москве мы заново прошли обследование и
нам изменили диагноз на "острый миелобластный лейкоз". Врачи сразу
сказали, что нужна трансплантация костного мозга и что она будет проходить в
Санкт-Петербурге. Вике стали искать донора и быстро нашли. В РДКБ мы прошли
3 блока химиотерапии, и в конце января 2011 года нас направили в Санкт-Петербург
в Институт детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой.
В клинику мы легли 31 января, а 9 февраля нам уже сделали трансплантацию костного мозга.
Обращаемся к вам за помощью! Вике нужно принимать дорогостоящее лекарство - вифенд.
Также нам нужны деньги на оплату съемного жилья. Наш папа проходит службу в ОВД, его
зарплата совсем маленькая, а я не работаю, потому что нахожусь с Викой на лечении.
Помогите, пожалуйста, моей маленькой дочурке!
Дополнение от 17.03.2011.
У Вики прошло 33 дня после трансплантации, она выписана
на дневной стационар, чувствует себя неплохо. Выявлена
цитомегаловирусная инфекция, уровень тромбоцитов снизился,
девочке необходим препарат неоцитотект.
Вифенд также по-прежнему нужен.
Дополнение от 19.04.2011.
Вика наблюдается на дневном стационаре, раз в неделю сдает анализы.
С цитомегаловирусной инфекцией справиться удалось, вифенд пока
не отменен. У девочки появился аппетит, и она с
удовольствием ходит гулять.
Дополнение от 04.05.2011.
Вика сейчас наблюдается на дневном стационаре, раз в неделю
ходит сдавать анализы. По результатам последней пункции есть
признаки минимальной остаточной болезни. Из препаратов получает
цимевен и ноксафил.
Вика чувствует себя хорошо, очень любит гулять, проходит большие
расстояния, держась за руку. Мы благодарны всем-всем, кто откликнулся!
Низкий поклон от всей нашей семьи.
Мама и бабушка Вики Новая фотография Вики
Дополнение от 11.06.2011.
Вика чувствует себя хорошо, по-прежнему наблюдается
на дневном стационаре. Каждый день мы с Викой ходим
в парк кормить уток, качаемся на качелях.
У Вики хороший аппетит, она смотрит мультики,
играет, очень активная. Ноксафил по-прежнему нужен.
Мама Вики
Дополнение от 07.07.2011.
По результатам контрольных анализов у Вики - ремиссия,
но по-прежнему выявляется миниамальная остаточная болезнь.
Нужен курс препаратом дакоген. Если будет ответ, планируется
повторный курс. Ноксафил по-прежнему нужен.
Дополнение от 23.07.2011.
Вика чувствует себя хорошо, введение препарата Дакоген для
лечения минимальной остаточной болезни назначено на следующую неделю.
Дополнение от 08.08.2011.
Вике проведен первый курс дакогена, Вика чувствует себя неплохо и готовится
ко второму введению. Так как есть проявления кожной РТПХ, Вика снова
получает гормоны.
Мама Вики
Дополнение от 09.09.2011.
Вика продолжает лечение препаратом Дакоген для профилактики рецидива.
Признаков РТПХ кожи нет, гормональная терапия отменена.
Дополнение от 30.10.2011.
В конце сентября у Вики была проведена повторная пункция, проявления
минимальной остаточной болезни по-прежнему сохраняются. Вика получает
поддерживающую химиотерапию. Два раза в неделю ей делают контрольный анализ
крови.
Мама Вики
Дополнение от 31.10.2011.
У Вики есть тенденция к нарастанию минимальной остаточной
болезни, поэтому решено сменить схему поддерживающей терапии:
вместо дакогена Вика получает 6mp и цитозар. Обсуждается
введение донорских лимфоцитов.
Дополнение от 18.12.2011.
Вика прошла курс лечения дакогеном, и сейчас получает курс поддерживающей
терапии низкими дозами цитозара и пуринетолом. Показатели минимальной
остаточной болезни снизились, но активизировалась кожная форма РТПХ,
поэтому Вика получает гормоны. Также девочке нужен противогрибковый
препарат ноксафил. Вика чувствует себя неплохо.
Дополнение от 22.02.2012.
Вика наблюдается на дневном стационаре. Чувствует себя хорошо, с
РТПХ удалось справиться, дозы гормонов снижаются. Но показатель
минимальной остаточной болезни, к сожалению, сохраняются.
Ноксафил по-прежнему нужен.
Дополнение от 05.04.2012.
У Вики развилась РТПХ с поражением печени, билирубин
держится на довольно высоком уровне.
Дополнение от 10.04.2012.
Для борьбы с РТПХ с поражением печени Вике был введен препарат Энбрел.
Ответ на терапию хороший, печеночные показатели начали снижаться.
Дополнение от 28.04.2012.
Вика наблюдается на дневном стационаре. Против РТПХ с поражением печени
девочка получает Гептрал, Энбрел и Мабтеру.
Ответ на терапию хороший, уровень билирубина заметно снижается.
По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.
Если Вы хотите для перевода воспользоваться системой быстрых переводов
WESTERN UNION, MONEYGRAM, Контакт, Мигом, Анелик, Сбербанк Блиц,
Юнистрим и так далее - обращайтесь пожалуйста
напрямую к пациенту или его родственникам по указанным выше телефонам
или пишите администратору сайта.
Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели
не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно
получен, пожалуйста напишите
администратору сайта по электронной почте
и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или
мемориального ордера, время и место осуществления перевода.
Это поможет нам контролировать сбор средств и
убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.
Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию
ТОЛЬКО тех средств, которые поступили на банковский счет фонда или переданы
волонтерам. Если Вы переводите деньги на личный счет пациента или его родителей,
пожалуйста обращайтесь к получателю, а не в фонд АдВита
за информацией о поступлении Вашего перевода.
Наши рекомендации жертвователям:
Если речь идет об адресной оплате лечения и закупке медикаментов, целесообразнее
перечислять деньги на счет фонда.
Если речь идет о прямой помощи семье: еда, одежда, коммунальные услуги, аренда квартиры
и т.п., то деньги лучше перечислять на банковский счет пациента.
