Помогите собрать деньги на лечение Юлии Суходоловой
пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ:














Rambler's Top100


Юлия Суходолова
Другие фотографии Юлии
 

Юлия Суходолова

Здравствуйте!
Мы живем в Республике Адыгея, в городе Майкопе. В мае 2017 года моей дочери Юле исполнилось 11 лет. Вот уже два года идет борьба за жизнь ребенка. В марте 2015 года Юля заболела: сухой кашель, периодические подъемы температуры. И так - три месяца. Назначенное в поликлинике по месту жительства лечение результата практически не давало. А в мае стало совсем плохо. С жалобами на сильные боли в спине и приступообразный кашель дочь госпитализировали в Республиканскую детскую клиническую больницу с подозрением на правостороннюю пневмонию. За время лечения в стационаре состояние Юли еще больше ухудшилось: развились дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность.
В июне Юлю перевели в Детскую краевую клиническую больницу в Краснодаре. Здесь по результатам биопсии был поставлен диагноз: "лимфома Ходжкина с поражением лимфоузлов шеи, надключичных, подмышечных областей, органов грудной клетки, брюшной полости и забрюшинного пространства, печени". В плевральной полости скопилось большое количество жидкости, сдавленное правое легкое не работало.
Юле начали проводить химиотерапию: 4 курса по схеме BEACOPP, затем 4 курса по схеме СОPH/ABV. К сожалению, КТ показала прогрессирование заболевания. После этого в марте 2016 года нас с Юлей направили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербурге. Два курса по схеме DHAP - прогрессия... Три введения препарата Адцетрис - прогрессия... Начатый в августе курс GemOX после четырех введений дал небольшую положительную динамику, которая продлилась, к сожалению, недолго. В декабре врачи решили начать терапию экспериментальным препаратом Ниволумаб, сделали 15 введений, после чего в апреле 2017 года добавили препарат Рибомустин. По результатам КТ сейчас наблюдается положительная динамика. Необходимо провести еще нескольких курсов Рибомустина, после чего Юле смогут сделать аутологичную пересадку стволовых клеток. Проблема в том, что необходимого препарата сейчас в клинике нет, а приобрести его самостоятельно я не в силах. На каждый курс требуется 3 флакона препарата общей стоимостью 85800 рублей.
Прошу всех неравнодушных людей не остаться в стороне и помочь в спасении жизни моего ребенка! Я воспитываю Юлю одна. У нее есть младший братик, ему три года. Моя мама давно на пенсии, помочь нам некому. Несмотря на страшную болезнь Юля активный ребенок. Когда состояние здоровья позволяет, она с удовольствием осваивает школьную программу, участвует в мастер-классах, старается не думать о болезни, радоваться каждому дню.

С благодарностью и надеждой,
Ольга


 

Обновление от 02.08.2017 Юля продолжает получать терапию Ниволумабом и Рибомустином в режиме дневного стационара. В конце августа планируется провести ПЭТ-КТ и взять биопсию крупного очага (в средостении). От результатов этого обследования будет зависеть дальнейшее лечение.
Девочка чувствует себя неплохо, показатели крови в пределах нормы. У Юли бывает слабость, при быстрой ходьбе беспокоит одышка, но она не теряет оптимизма и старается вести активный образ жизни: посещает все мастер-классы и мероприятия, которые устраивает фонд АдВита. Особенно запомнились девочке посещение города профессий КидБург и мастер-класс по гончарному делу.

Обновление от 27.08.2017 ПЭТ-КТ от 19 августа показала положительную динамику, однако очаг в средостении остается активным. Биопсия очага и консилиум по поводу дальнейшего лечения запланированы на сентябрь, а пока Юлю с мамой отпустили домой, в Майкоп. Следующий курс Ниволумаба девочке проведут там.
Юля чувствует себя неплохо, гуляет, общается с подружками и собирается на школьную линейку 1 сентября (девочка идет в шестой класс).

Обновление от 07.11.2017 Юлия наблюдается на дневном стационаре в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой, продолжает получать терапию Ниволумабом. Девочке хирургически удалили часть опухоли, оставшаяся часть закальцинировалась, клетки опухоли не активны.
Юленька чувствует себя хорошо, в выходные ходили с мамой в КидБург.

Обновление от 29.11.2017 Юля по-прежнему в Санкт-Петербурге, чувствует себя хорошо, активная. Биопсия не показала наличия живых раковых клеток, но однозначной уверенности в смерти всех раковых клеток нет, поэтому решено было продолжить терапию Ниволумабом.
В феврале запланирована ПЭТ-КТ, а на январь, если все будет хорошо, Юлю отпустят домой.

Обновление от 21.12.2017 Юлию отпустили домой до марта, Ниволумаб девочке будут капать в поликлинике по месту жительства. На март запланированы ПЭТ-КТ и врачебный консилиум, на котором будет принято решение о дальнейшем лечении.
Юля чувствует себя хорошо, подвижная, живая, собирается наверстывать пропущенное в учебе.

Обновление от 12.02.2018 Юлия продолжает проходить лечение Ниволумабом. В марте запланирована КТ, по результатам которой будет приниматься решение, понадобится ли пересадка костного мозга.
Юля ходит в школу, старается учиться хорошо, занимается с учителями дополнительно. Настроение хорошее, появились новые интересы, Юлю радует общение с одноклассниками.

Обновление от 04.07.2018 Юлия прошла обследование в мае, по результатам ПЭТ-КТ, образование в средостении не активно и его размер не изменился - достигнута ремиссия. Врач порекомендовал пройти КТ в августе. В ноябре запланировано обследование в Санкт-Петербурге.
Юля закончила год в школе, сумела успешно сдать экзамены, несмотря на то, что пропустила первые месяцы.

 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Юлии Суходоловой.
Перейдите по ссылке платежной системы:


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.

Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили в кассу фонда.

Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.

Спасибо!

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
Koval Natalia 150 руб Cloudpayments 20.06.2017
Михаил 200 руб Cloudpayments 20.06.2017
  - - 500 руб кассира.нет 21.06.2017
  - - 300 руб Cloudpayments 22.06.2017
  - - 150 руб Cloudpayments 26.06.2017
  - - 300 руб Cloudpayments 26.06.2017
Pozdner 1000 руб Cloudpayments 26.06.2017
  - - 2000 руб кассира.нет 03.07.2017
Ловчиков Дмитрий Алексеевич 500 руб взнос в филиале "Петровский" банка "Открытие" 03.07.2017
Laolao 2000 руб Cloudpayments 11.07.2017
NSS 1000 руб Cloudpayments 13.07.2017
Ульяновы 500 руб Cloudpayments 16.07.2017
  - - 320 руб Cloudpayments 24.08.2017
Николаев Алексей Николаевич 23000 руб банковский перевод 24.08.2017
  - - 1000 руб Cloudpayments 16.09.2017
Суходолова Ольга Владимировна 140000 руб наличные 19.09.2017
  - - 750 руб Cloudpayments 23.02.2018

Фотографии Юлии

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита




Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

8 800 500 8266 - горячая линия юридической помощи гражданам

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Кроудфандинг на благо.ру

Летающие звери

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский | програм. и верстка - Э. Сурмава | фин. поддержка - Ю.Климова | copyright и адм. - П.Гринберг