Помогите собрать деньги на лечение Данилы Ульриха














Rambler's Top100


Данила Ульрих
Другие фотографии Данилы
 

Данила Ульрих

Здравствуйте!
Наша семья обращается к вам за помощью! У нашего сыночка Данила была диагностирована идиопатическая апластическая анемия, недавно прошла трансплантация костного мозга, а теперь - в период восстановления - требуются дорогостоящие иммуноглобулины.
Данилочка родился 31 августа 2015 года. Это был счастливый и волнующий день. У нас уже была доченька и мы мечтали о сыночке. Забеременела я через шесть лет после рождения первого ребенка и почему-то была уверена, что будет сынок. А потом и УЗИ это подтвердило, мы были счастливы. Беременность протекала тяжело: сильный токсикоз, гипоксия плода. Врачи опасались кардиологических проблем у ребенка, говорили, что вес маловат, но мы верили и надеялись, что будет все хорошо. И вот наш долгожданный сыночек появился на свет путем кесарева сечения. Великаном наш комочек счастья, конечно, не был - 2790 г, 49 см, - но оказался гораздо крупнее, чем предсказывало УЗИ. Когда Данила впервые закричал, мне показалось, что он сказал "мама". Шквал захлестнувших меня эмоций невозможно передать словами. Ребеночка обследовали, все было хорошо, на четвертый день нас выписали домой. Все было замечательно, сыночек рос и развивался без проблем, мы были очень счастливы.
В возрасте полутора лет мы решили отдать его в детский сад. Нужно было пройти медицинскую комиссию. Неожиданно анализ крови показал низкий гемоглобин. Врачи сказали: "Ничего страшного, пропьете препарат железа и все нормализуется". Гемоглобин действительно пришел в норму. Данилочка с удовольствием ходил в детский сад, рос активным, жизнерадостным мальчиком. А мы не могли нарадоваться: у нас замечательные дети, что еще для счастья нужно?
Но затем сыночек начал часто болеть, поднималась температура без признаков ОРВИ или ОРЗ. Сдали кровь - гемоглобин опять низкий. В мае 2018 года Даниле поставили диагноз "железодефицитная анемия", госпитализировали по месту жительства, вводили внутримышечно препарат железа, но результата не было. В начале июня нас направили в Томск на консультацию к гематологу. О плохом мы не думали, были уверены: посмотрят, назначат лечение и все будет хорошо. Но доктор обнаружил не только недостаток гемоглобина, но и сильно пониженные показатели тромбоцитов. Данилу немедленно госпитализировали. Когда я услышала все предполагаемые диагнозы, я думала, что у меня сердце остановится. Сделали пункцию костного мозга и обнаружили лишь нехватку витамина В12. Мы вздохнули с облегчением. Думали, назначат уколы и все будет хорошо. Нас отпустили домой, уколы делали на протяжении двух месяцев, Данилочка постоянно плакал, но результаты анализов только ухудшались. Нас опять госпитализировали в детскую больницу в Томске. После второй пункции поставили диагноз "тромбоцитопеническая пурпура". Врачи сказали: прокапаем иммуноглобулин и показатели вырастут. Но результата лечение опять не принесло. Доктора развели руками: "Больше ничем помочь не можем".
Нас направили в детскую больницу Новокузнецка, делать трепанобиопсию. Новый возможный диагноз - "идиопатическая апластическая анемия", необходима трансплантация костного мозга. Кровь Данилы и его сестры Дианы - потенциального донора - отправили в Москву в Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Д.Рогачева. Мы с мужем в тот момент мало понимали, что происходит - какая такая трансплантация? Москва подтвердила, что пересадка нужна, дети генетически совместимы, но так как у них большая очередь, посоветовали обратиться в клинику НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Санкт-Петербург. Наш доктор в Новокузнецке быстро подготовил необходимые документы, и в конце ноября 2018 года нас пригласили на обследование. Надо было на что-то покупать билеты, оплачивать жилье в Петербурге. Свободных средств не было, взяли кредит.
Полное обследование не дало однозначного результата, оставалось до конца невыясненным: апластическая анемия - врожденная или приобретенная. Материал для дополнительных исследований направили в Центр им. Рогачева, а мы улетели домой. Детский сад был под запретом, с Данилой сидела то одна бабушка, то другая. Я вышла на работу, так как прожить на одну зарплату невозможно. У Данилы постоянно брали кровь на анализ, показатели оставались очень низкими. Мы переживали, что любая травма может закончиться серьезным кровотечением, ведь Данил у нас активный, подвижный мальчик.
В мае 2019 года поставили окончательный диагноз - "приобретенная идиопатическая апластическая анемия", а в середине июня мы прилетели в Петербург. Дорога далась тяжело: до аэропорта 8 часов на машине, четыре с половиной часа в воздухе. Но все закончилось благополучно. 9 августа Даниле провели пересадку костного мозга, донором стала его сестра Диана. Мы очень благодарны врачам - умным и знающим свое дело, мы знаем, что наш ребенок в надежных руках.
Восстановление после пересадки - процесс небыстрый, требуется огромное количество самых разных препаратов. В том числе нужен иммуноглобулин Октагам, выполняющий роль "искусственного иммунитета", пока свой не окрепнет. Сейчас требуется четыре флакона общей стоимостью 83 680 рублей. У нас нет возможности приобрести это лекарство. Муж работает в полиции, я - школьный учитель по профессии - в данный момент работать не могу. Мы выплачиваем кредит, остальные деньги расходятся на каждодневные бытовые нужды. В данный момент помочь никто не может. Мы очень надеемся на вас, уважаемые благотворители: помогите вылечить Данила и дать ему возможность жить полноценной жизнью. Вы - наша надежда! Дай Бог всем здоровья!

С уважением,
Яна


 


Если у Вас есть банковская карта, Вы можете перевести деньги онлайн на лечение Данилы Ульриха.


Другие способы помощи >>>

По просьбам жертвователей мы выложили на сайте образец заполнения квитанции
Сбербанка РФ: форма ПД-4. Получатель платежа - фонд Адвита.

Если Вы откликнулись на наш призыв и перевели деньги в фонд АдВита, но по прошествии недели не увидели в ленте поступлений на странице пациента, что Ваш перевод благополучно получен, пожалуйста напишите администратору сайта по электронной почте и укажите в письме свое имя или название организации, номер платежного поручения или мемориального ордера, время и место осуществления перевода. Это поможет нам контролировать сбор средств и убедиться в том, что все пожертвования дошли по назначению.
Фонд АдВита предоставляет отчетность по расходованию ТОЛЬКО тех средств, которые поступили в кассу фонда.
Напоминаем, что по российскому законодательству жертвователи фонда АдВита - физические лица вправе получить налоговый вычет.
Спасибо!

 

 

Отчет о сборе пожертвований
 Имя жертвователя  Сумма  Способ перевода  Дата
  - - 700 руб кассира.нет 09.10.2019
Ризида К. 50000 руб банковский перевод 09.10.2019
Александра С. 1000 руб Cloudpayments 11.10.2019
Людмила 100 руб Cloudpayments 11.10.2019
Астахов Максим Валерьевич 10000 руб банковский перевод 15.10.2019

Фотографии Данилы

другие пациенты

Поиск по сайту:


Рассылка фонда АдВита


facebooklivejournalvk
twitterokinstagram

Благотворительный Фонд АДВИТА. Сбор пожертвований на лечение детей, больных онкологическими заболеваниями

8 800 500 8266 - горячая линия юридической помощи гражданам

Здесь установлены наши ящики для пожертвований

Благотворительное собрание Все Вместе

Кроудфандинг на благо.ру

Доноры - детям

Жити завтра

Благотворительная организация СИЯНИЕ НАДЕЖДЫ

список телефонов
региональных
"горячих линий"
по вопросам
обезболивания


Донорство костного мозга

худ. оформл. - А.Ряховский |програм. и верстка - Э. Сурмава |фин. поддержка - Ю.Климова |copyright и адм. - П.Гринберг