Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Брат за сестру

  • 25 августа 2020

История Арины стала уникальной не только для ее семьи, но и для российской медицины. Когда девочке было полгода, у нее диагностировали синдром Швахмана-Даймонда — редкое генетическое заболевание, по сути предлейкозное состояние. Доноров костного мозга для Арины не нашлось ни в России, ни за рубежом, поэтому было принято решение делать пересадку от отца. Трансплантация прошла успешно, но затем организм отторг родительский костный мозг. Казалось, надежды практически не осталось, но тут семье предложили принять участие в уникальной научной программе: под контролем специалистов через процедуру ЭКО завести второго ребенка, рожать которого самостоятельно они просто боялись. При таком подходе он должен был родиться совершенно здоровым, не унаследовав опасные гены, и мог стать идеальным донором для Арины. О том, что было дальше, читайте в материале «Таких дел».  

Фото на превью: Мария Ионова-Грибина