«Даже не верится, что многолетняя борьба за жизнь дочери осталась позади»

Маленькую Арину Бабошину из Котласа и ее историю помнят все – не только врачи и сотрудники фонда AdVita, но даже медсестры и санитарки НИИ ДОГиТ им. Р. М. Горбачевой. У девочки в первый же год жизни обнаружилось редкое генетическое заболевание и миелодиспластический синдром – предраковое состояние, которое было обречено перейти в лейкоз. Врачи настаивали на том, что трансплантация костного мозга – единственный шанс девочки на выздоровление. Но тогда в 2009 году в международном регистре доноров костного мозга не нашлось ни одного совпадения. Пересадку Арине сделали от папы, но совместимость детей и родителей – всего 50 процентов и костный мозг не прижился. Жизнь Арины состояла из бесконечных переливаний крови и капельниц. Врачи разводили руками – неродственного донора нет, помочь они ничем не могут.

Спасение пришло неожиданно. Генетики предложили семье Бабошиных необычный путь – с помощью ЭКО родить ребенка, который во-первых, не унаследует генетическую болезнь, а во-вторых, будет на 100 процентов совместимым донором для Арины. Родители согласились, не раздумывая – они понимали, что для их дочери это последняя надежда. В 2014 году, когда Арине было почти пять лет, у нее родился брат Артем. В 2016 году врачи решили, что Артем уже достаточно подрос и можно проводить трансплантацию. Во второй раз все прошло успешно – стволовые клетки младшего брата прижились и дали Арине шанс на выздоровление. Бабошины стали первой в России семьей, в которой донором для старшего ребенка стал рожденный с помощью ЭКО младший.

Сейчас Арине 14 лет, она ходит в общеобразовательную школу в Котласе, занимается с репетиторами английским и математикой.

— В апреле будет 8 лет после трансплантации, — говорит ее мама Елена Бабошина. – Даже не верится, что уже столько лет прошло, и многолетняя борьба за жизнь дочери осталась позади! Конечно, совсем забыть про все это не получается: раз в год мы ездим в Петербург на контроль, проверяем, сохраняется ли ремиссия. Но мы стали жить обычной жизнью: я вышла на работу, дети учатся в школе. Я иногда ругаю Арину за тройку или двойку, а потом сама себя одергиваю: да еще несколько лет назад я молилась, чтобы она жива осталась!

Арина редко вспоминает о своей «детской» болезни – она подросток, у нее сейчас пора влюбленностей, записок от мальчиков, каких-то своих секретов. Свободного времени у девочки не так и много – школа и уроки занимают большую часть дня, приходится много стараться. Летом Арина любит кататься на велосипеде, а весь год у нее массажи и ЛФК. А еще она любит проводить время со своим младшим братом – ему скоро исполнится 10 лет. Дети отлично ладят друг с другом.

— Артем – умничка, круглый отличник, добрый и спокойный мальчик, — рассказывает Лена. — Это большое счастье, что он появился на свет. Стал спасением для сестры и подарком для всей нашей семьи!

Ежегодно в фонд AdVita за помощью обращаются сотни человек, в том числе родители детей, которые лечатся прямо сейчас. Помочь им и другим подопечным фонда можно по ссылке.