«Это очередной этап к моему выздоровлению»

Маска для сна, книжка, ноутбук (для учебы) – Вероника взяла в клинику самое необходимое. Знает, что все равно в маске спать не будет. Но отчего-то она успокаивает. В этот раз внешне все идет по знакомому сценарию, только сама Вероника уже другая, и пытается понять, что изменилось:

«В первый раз я с мамой лежала. Мне было плохо морально, сложно было справляться. Она мне очень помогала. Сейчас тоже переживаю, но приняла решение: все идет так, как должно идти. Если так случилось, это надо принять. Это очередной этап к моему выздоровлению».

Вообще-то до этого Вероника лежала в клинике не раз. Сначала в Краснодаре, еще в апреле, когда только обнаружили лейкоз. Тогда прямо из больницы поехали на поезд – в Петербург. Потом, собственно, в Петербурге – на химиотерапии. А тот самый – «первый раз» – был в августе. Веронике только исполнилось 18, она в ремиссии. Ждет результатов анализа и планирует вернуться домой.

«И в определенный день нам сказали, что будет пересадка, – говорит мама Вероники. – Мы были так же потрясены, как сейчас».

Врачи тогда поняли, что без трансплантации костного мозга с болезнью Вероники окончательно не справиться. Донором стал папа. Его клетки прижились и начали работать. Прошли положенные сто дней – период, когда врачи строго наблюдают за пациентом после пересадки. Мама с Вероникой ждали плановых результатов анализов и упаковывали вещи.

«И тут нам сказали, что нужна вторая пересадка, – Татьяна молчит и не находит слов, чтобы продолжить. А потом вдруг улыбается. – В первый раз мы, получив эту новость, пошли на экскурсию по крышам. Вероника смотрела на закат над Петербургом, а у меня случилась такая паника, что я вцепилась в трубу и ни шагу не сделала. Этот эмоциональный взрыв помог мне тогда немного пережить страх по поводу пересадки. Может, в этот раз тоже что-то такое экстремальное сделать»?

«В маме такая сила – я прямо ее чувствую, – делится Вероника. – Я видела, как она плакала, только в момент, когда услышала о моей болезни. Не знаю, как она себя держит».

Врачи приняли решение, что в этот раз пересадят девочке клетки костного мозга от Татьяны. Вероника говорит, что и так в ней самой волшебным образом сочетаются две противоположности: эмоциональность от папы и сдержанность от мамы. Интересно посмотреть, как теперь все клеточки договорятся между собой:

«Никто не говорил, что будет легко, поэтому потихонечку стараюсь не расстраиваться. Настроиться и перетерпеть это. И хочу поскорее к маме».

Вероника только перенесла вторую пересадку костного мозга, и в период восстановления ей нужны дорогостоящие препараты. Сейчас таких пациентов, как она, в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой несколько сотен человек. Каждый из них проходит свой путь: прямой, с поворотами, резкими спусками или подъемами, тупиками или преградами. Этот маршрут отнимает много физических и моральных сил. Но каждому человеку мы можем помочь преодолеть его.

Сейчас мы продолжаем собирать 6 миллионов рублей на новогодний запас препаратов для Вероники и других подопечных фонда, чтобы их пути лечения, какими бы сложными ни были, не прервались. Помогите нам в этом! По ссылке вы можете вместе с нами достичь этой цели.