У нашей подопечной Людмилы в правом ухе необычная сережка с буквой «А»
- 03 марта 2026
«Это первая буква имени моего донора», — объясняет она. Людмила не так много знает о женщине, которая поделилась с ней своими стволовыми клетками. Но одно она знает точно: эта женщина спасла ей жизнь.
53-летняя Людмила — подопечная фонда AdVita с 2024 года. Тогда фонд оплатил для нее поиск и активацию донора костного мозга. Мы познакомились с Людмилой лично во время новогодней фотосессии в декабре. Людмила с дочерью Марией приехали в Петербург из родной Казани с очередным плановым визитом к врачам НИИ им. Р. М. Горбачевой.
О своей болезни Людмила узнала случайно, когда проходила медкомиссию. «Врач не велел вас пугать, но у вас, кажется, онкологическое заболевание, вам нужно к гематологу», — сообщила ей медсестра.
«Нет, думаю, не может быть! Это не про меня! Я себя прекрасно чувствую!» — вспоминает она. Потом начались долгие обследования, хождение от одного врача к другому длилось полгода. В итоге летом 2023 года поставили неутешительный диагноз: миелодиспластический синдром, рефрактерная анемия с избытком бластов.
Фотограф Дарья Кириллова
Принять диагноз было тяжело. «Я сначала умирать собралась, впала в депрессию», — говорит она. «Единственное, что поддерживало, это вера в Бога. Это то, что давало надежду жить. А еще, как ни странно, общение с подругами по несчастью. У нас было две палаты девочек. Вечером врачи уходят, а мы вместе собираемся, болтаем, смеемся. У всех один диагноз: рак крови».
Когда врачи сказали, что Людмиле обязательно нужна трансплантация костного мозга, в первую очередь на генетическую совместимость проверили ее детей. Оказалось, что сын подходит на 60 процентов, а дочь на 50 процентов. Врачи приняли решение искать донора в российском регистре. Донор быстро нашелся.
«Я очень боялась, что донор в последний момент откажется, — признается Людмила. — Я знаю, что такое бывает. Но все сложилось хорошо. Донор передала письмо: “Здравствуйте, дорогая девушка! Я надеюсь, что мои стволовые клетки спасут вам жизнь. Я уверена на 150 процентов, что все будет хорошо. Твой донор А.”» Донор и реципиент не могут познакомиться в первые два года после трансплантации костного мозга, таковы международные правила. Однако они могут анонимно переписываться через врачей. Людмила написала в ответ: «Спасибо за подаренные клетки и за шанс жить. Я буду молиться за тебя каждый прожитый мной день».
Путь восстановления Людмила прошла вместе с дочерью Марией. «Я хотела поехать в Петербург на трансплантацию одна. Дочь только что вышла замуж, не хотелось отрывать ее от семьи. Но Маша твердо сказала, что поедет со мной и пробудет столько, сколько нужно. Сейчас я понимаю, что без нее не справилась бы. Она заботилась обо мне, готовила особенную еду, когда я совсем не могла есть».
Людмила говорит, что после пережитого полностью переосмыслила свою жизнь.
«Я поняла, что всю жизнь шла не туда и делала не то. Я работала, растила детей, мне было некогда остановиться. После трансплантации я вышла гулять. Был май, распускались листья. Я с удивлением увидела, что у ясеня листья похожи на розочки. До этого я даже не замечала, что в Казани растут ясени. После болезни приходит осознание: куда мы все спешим? Почему не замечаем важное? Болезнь дает толчок и помогает посмотреть на мир под другим углом».
Фотограф Дарья Кириллова
Сейчас Людмила и Мария учатся в Казани на курсах сестер милосердия. Сестры милосердия после обучения и года волонтерства помогают в самых разных сферах – кормят бездомных, ухаживают за пожилыми и одинокими, ездят в хосписы.
«Я чувствую, что такое служение необходимо для моей души, — говорит Людмила. — Хочется сделать что-то хорошее для людей».
Среди наших подопечных много активных людей, которые, мы верим, еще много чего добьются, как только болезнь отступит.
А поддержать подопечных фонда на этом пути можно тут
53-летняя Людмила — подопечная фонда AdVita с 2024 года. Тогда фонд оплатил для нее поиск и активацию донора костного мозга. Мы познакомились с Людмилой лично во время новогодней фотосессии в декабре. Людмила с дочерью Марией приехали в Петербург из родной Казани с очередным плановым визитом к врачам НИИ им. Р. М. Горбачевой.
О своей болезни Людмила узнала случайно, когда проходила медкомиссию. «Врач не велел вас пугать, но у вас, кажется, онкологическое заболевание, вам нужно к гематологу», — сообщила ей медсестра.
«Нет, думаю, не может быть! Это не про меня! Я себя прекрасно чувствую!» — вспоминает она. Потом начались долгие обследования, хождение от одного врача к другому длилось полгода. В итоге летом 2023 года поставили неутешительный диагноз: миелодиспластический синдром, рефрактерная анемия с избытком бластов.
Фотограф Дарья Кириллова
Принять диагноз было тяжело. «Я сначала умирать собралась, впала в депрессию», — говорит она. «Единственное, что поддерживало, это вера в Бога. Это то, что давало надежду жить. А еще, как ни странно, общение с подругами по несчастью. У нас было две палаты девочек. Вечером врачи уходят, а мы вместе собираемся, болтаем, смеемся. У всех один диагноз: рак крови».
Когда врачи сказали, что Людмиле обязательно нужна трансплантация костного мозга, в первую очередь на генетическую совместимость проверили ее детей. Оказалось, что сын подходит на 60 процентов, а дочь на 50 процентов. Врачи приняли решение искать донора в российском регистре. Донор быстро нашелся.
«Я очень боялась, что донор в последний момент откажется, — признается Людмила. — Я знаю, что такое бывает. Но все сложилось хорошо. Донор передала письмо: “Здравствуйте, дорогая девушка! Я надеюсь, что мои стволовые клетки спасут вам жизнь. Я уверена на 150 процентов, что все будет хорошо. Твой донор А.”» Донор и реципиент не могут познакомиться в первые два года после трансплантации костного мозга, таковы международные правила. Однако они могут анонимно переписываться через врачей. Людмила написала в ответ: «Спасибо за подаренные клетки и за шанс жить. Я буду молиться за тебя каждый прожитый мной день».
Путь восстановления Людмила прошла вместе с дочерью Марией. «Я хотела поехать в Петербург на трансплантацию одна. Дочь только что вышла замуж, не хотелось отрывать ее от семьи. Но Маша твердо сказала, что поедет со мной и пробудет столько, сколько нужно. Сейчас я понимаю, что без нее не справилась бы. Она заботилась обо мне, готовила особенную еду, когда я совсем не могла есть».
Людмила говорит, что после пережитого полностью переосмыслила свою жизнь.
«Я поняла, что всю жизнь шла не туда и делала не то. Я работала, растила детей, мне было некогда остановиться. После трансплантации я вышла гулять. Был май, распускались листья. Я с удивлением увидела, что у ясеня листья похожи на розочки. До этого я даже не замечала, что в Казани растут ясени. После болезни приходит осознание: куда мы все спешим? Почему не замечаем важное? Болезнь дает толчок и помогает посмотреть на мир под другим углом».
Фотограф Дарья Кириллова
Сейчас Людмила и Мария учатся в Казани на курсах сестер милосердия. Сестры милосердия после обучения и года волонтерства помогают в самых разных сферах – кормят бездомных, ухаживают за пожилыми и одинокими, ездят в хосписы.
«Я чувствую, что такое служение необходимо для моей души, — говорит Людмила. — Хочется сделать что-то хорошее для людей».
Среди наших подопечных много активных людей, которые, мы верим, еще много чего добьются, как только болезнь отступит.
А поддержать подопечных фонда на этом пути можно тут