Письмо мамы

Здравствуйте!

До июня 2021 года мы с детьми жили в Казахстане, в городе Актобе. Детей у меня двое: сын Артем 1997 года рождения и дочь Алина 2003 года. С их отцом мы уже более десяти лет в разводе, финансово он нам никогда не помогал. Решение о смене гражданства и переезде на постоянное место жительства в Россию мы приняли давно. Артем учился на бюджете в Башкирском государственном аграрном университете в Уфе, в 2019 году получил диплом по специальности «технолог пищевой промышленности», работал поваром в ресторанах Уфы. В 2021 году Алина окончила среднюю школу в Актобе и поступила в Уфимский государственный нефтяной технический университет по специальности «инженер-строитель высотных и большепролетных зданий и сооружений», тоже на бюджетное отделение.

В Казахстане у нас была двухкомнатная квартира, приобретенная в ипотеку. Несмотря на то, что она не была окончательно выплачена, мы все же смогли ее продать и приобрести квартиру в Оренбурге, также по ипотеке. Согласно условиям программы переселения в течение трех лет мы должны жить в этом регионе. На оформление у нас ушло два года, процесс предполагал частые поездки и пересечение границы, соответственно, и финансовые затраты. После получения гражданства я осталась на некоторое время работать в Казахстане. Артем жил в Уфе, где работал и снимал квартиру. А Алина жила в общежитии университета, получала социальную стипендию, по сути, находилась на моем иждивении.

Я все так подробно рассказываю, чтобы было понятнее, в какой ситуации оказалась наша семья в тот момент, когда нагрянула беда… 10 июня 2022 года я приехала на две недели в отпуск в Уфу, чтобы навестить детей. И именно в этот день Артема госпитализировали в городскую больницу, где после обследования поставили диагноз «апластическая анемия». В Казахстан я больше не возвращалась, нахожусь рядом с Артемом. Я очень благодарна своему руководству за то, что мне пошли навстречу и дали возможность работать удаленно, хоть мой функционал и не предполагает такого режима.

После многочисленных обследований и консультаций, в том числе, со специалистами из клиник Москвы и Санкт-Петербурга, стало очевидно, что пересадка костного мозга - это единственный шанс справиться с болезнью. 4 октября 2022 года, в день рождения Артема, его госпитализировали в клинику НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой, где 11 октября провели пересадку. На роль донора костного мозга, к счастью, подошла Алина. Все прошло хорошо, но восстановительный период оказался небыстрым и непростым.

Сейчас у Артема в очередной раз снизились показатели крови, возрос риск инфекций. Противостоять им помогают иммуноглобулины. Сейчас необходимо приобрести препарат Иммуновенин - 16 флаконов на курс лечения общей стоимостью 110 400 рублей.

Для нашей семьи это неподъемная сумма. Артем получает пенсию по инвалидности, Алина студентка второго курса. Единственный доход нашей семьи - это моя зарплата в тенге. С отправкой денег в Россию постоянно возникают разного рода сложности, происходят потери из-за курсовой разницы. При лечении в чужом городе расходов предостаточно - на проживание, анализы, специализированное питание, менее дорогие лекарства.

Обращаясь за помощью к жертвователям фонда, я очень надеюсь, что вы войдете в наше положение и поможете приобрести жизненно важный препарат. Поможете моему сыну там, где я помочь не в силах.