Письмо Анастасии

Здравствуйте!

В 2021 году, когда мне было 33 года, у меня диагностировали рак молочной железы. Казалось, я прошла через все: операцию, терапию, облучение. Но осенью 2024 года болезнь вернулась.

Вернулась агрессивно – с метастазами. Стандартное лечение не работало. Почти год врачи пытались найти подходящее для меня лекарство. Наконец анализы выявили причину: редкую мутацию в гене PTEN. Наука не стоит на месте. Для таких, как я, сегодня лечение есть. Это таргетный препарат Акдайна (Капивасертиб). И он работает. Меня включили в экспериментальную программу, и на фоне приема Акдайны с октября прошлого года часть метастазов уменьшилась в размерах, часть – исчезла, новых не выявлено. Это дает надежду. Это – контроль над болезнью. Это – шанс жить, видеть, как растет мой сын, с надеждой просыпаться по утрам.

Я работаю учителем в коррекционной школе, мои ученики учат меня терпению и ежедневной радости маленьких побед. Растет мой сын, ему 10 лет. В свободное время я люблю печь пироги, это мой способ создать дома тепло и уют, которые так важны для моей семьи. Раньше я занималась конным спортом на любительском уровне, сейчас лишь иногда, при хорошем самочувствии могу позволить себе спокойную прогулку верхом.

С 2026 года Акдайну включили в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Это хорошая новость. Плохая для меня заключается в том, что закупки государством начнутся не раньше февраля-марта. Если сделать перерыв в лечении, болезнь может вновь выйти из-под контроля с самыми печальными последствиями. Покупать препарат самостоятельно – неподъемно для моей семьи, слишком высока его стоимость. Цена моей надежды – полторы сотни тысяч в месяц.

Я прошу вас дать мне шанс продолжать лечение, которое уже доказало свою эффективность, помочь продержаться до момента, когда получение Акдайны станет возможно по бесплатному рецепту. Пожалуйста, помогите мне оставаться мамой, учителем и просто человеком, у которого есть завтра!