Всем привет!

Меня зовут Саша. Не знаю, как начать это письмо… Мне 33 года, я родился 5 января 1987 года в городе Хабаровске. Отца не помню – мама поднимала меня одна. Наверное, это типичная история для двухтысячных годов в России, и ею никого не удивишь. Я никогда не заботился о своем здоровье, рано пошел работать, несколько раз бросал учебу. На призывной комиссии перед армией у меня обнаружили анемию и посоветовали есть больше яблок. Из-за анемии в армию я не попал… Не знаю, хорошо это или плохо.

Я жил обычной жизнью, как все. Работал, встречаться с друзьями, с возрастом умнел, получил образование, нашел свою любовь и женился. О, какие планы мы строили! Переехать в Питер, родить детей, завести собаку. Даже скопили деньги на ипотеку.

Но в декабре 2018 года, после переезда в Петербург, земля под ногами пошатнулась… У меня были очень плохие показатели крови, усталость, спонтанные кровотечения. Я устроился на работу архитектором и тут же ушел на длительный больничный. Долгий и мучительный год обследований, и в итоге у меня диагностировали миелодиспластический синдром – предлейкозное состояние. Пожалуй, это был всего третий раз за всю жизнь, когда из моих глаз лились слезы… Ведь я же мужчина, я обязан быть сильным.

Единственный метод лечения – пересадка костного мозга. В Петербурге их делают в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Поиск донора для пересадки шел так долго, я чуть ли не ежедневно звонил в больницу. Я хотел жить. К счастью, донор был найден в Российском регистре. С мечтами о собственном кусочке домашнего уюта, конечно, пришлось попрощаться. Благо, скопленных на квартиру денег почти хватило на активацию донора. Спасибо этой женщине – моему донору! Не знаю, что движет этими людьми, они – святые.
Супруге пришлось уволиться, чтобы ухаживать за мной. В апреле мне провели трансплантацию костного мозга, и я пошел на поправку. Даже солнце стало светить ярче. Через шесть недель я уже был дома. Но в июне у меня начались осложнения: острая форма реакции «трансплантат против хозяина», упало зрение, я начал сильно отекать – живот был похож на горб верблюда. Еще месяц в больнице. Выявили венно-окклюзионную болезнь печени. Благодаря проведенному лечению, с проблемами в основном удалось справиться. Отек спал, РТПХ перешла из острой стадии в хроническую, меня выписали домой. Всего пару недель спокойной жизни и снова – осложнения. Опять появились отеки, из-за сильной слабости 60% времени я просто сплю. Мне назначены различные мочегонные препараты и гормоны, но чтобы справиться с ситуацией, необходим иммуноглобулин. Я не понимаю до конца, что это такое, но верю докторам, а они говорят – поможет. Нам с женой сейчас едва хватает на самое необходимое: приходится снимать квартиру в Петербурге. Приобрести препарат, курс лечения которым стоит без малого 180 тысяч рублей, нам, разумеется, не по силам.

Меня зовут Саша. И я написал свою историю… Раньше я хотел детей, собаку, собственную крышу над головой, а сейчас просто хочу выйти на улицу погреться на солнце и сделать пару глотков чистого воздуха…

С уважением,
Александр