Письмо Александра

Здравствуйте!

Уважаемые жертвователи фонда, примите мою искреннюю и сердечную благодарность за все, что вы делаете! Надеюсь, благодаря вам и у меня появится шанс на счастливую и долгую жизнь.

Меня зовут Александр, я родился в 1990 году в городе Северодвинске, расположенном на берегу холодного Белого моря. Большую часть своей спокойной и довольно счастливой жизни я прожил в Архангельске, где встретил свою будущую супругу. Там же в 2019 году у нас родилась дочь. Свое профессиональное призвание я нашел в старой и непростой сфере – типографском деле. Сначала работал резчиком на станке, а потом стал печатником. Когда типография в Архангельске закрылась, наша маленькая, но дружная семья решила переехать в подмосковный Королев. Я продолжил трудиться в типографии, а супруга стала музыкальным руководителем в детском саду, куда ходит наша дочь.

У меня никогда не было проблем со здоровьем, поэтому, когда весной 2023 года мое самочувствие стало постепенно ухудшаться, я не придал этому особого значения и продолжал работать – поболит и пройдет. Не прошло... Когда я в июне обратился к врачу, то услышал роковой диагноз – «острый миелоидный лейкоз». Новость стала шоком для всех. Поначалу даже было трудно в это поверить, казалось, будто все происходит не со мной. Как, наверное, очень многие, я периодически слышал о раке, но никогда не думал, что он и меня коснется когда-нибудь. И не просто коснется, а перевернет жизнь с ног на голову.

Вот уже год с небольшими перерывами я прохожу лечение: сначала – в Королеве, потом – в родном Архангельске, а теперь – в Санкт-Петербурге. Все это время у меня не было возможности работать, поэтому забота о финансовом обеспечении семьи рухнула на хрупкие плечи моей супруги. Она работает не покладая рук, ни на минуту не сомневаясь в том, что я выздоровею и наша жизнь обязательно наладится. За время лечения я практически не видел свою доченьку. Те редкие моменты, когда я мог сам забирать ее из детского сада, были счастливее любого праздника для нас обоих.

Еще на четвертом месяце лечения я узнал о необходимости пересадки костного мозга. Тогда эта процедура казалась чем-то страшным и непонятным. В феврале моих брата и сестру протипировали, и мне невероятно повезло – сестра подошла мне на роль донора костногом мозга на 100%. В апреле мы с ней приехали в Санкт-Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой и с удивлением обнаружили, насколько это непростая и требующая подготовки процедура – пересадка костного мозга, о чем мы, к сожалению, не догадывались.

Информация обрушилась на нас, как снег на голову. Нам было негде жить и денег было совсем немного. К счастью, в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой нам рассказали о фонде AdVita, который помог с жильем, за что мы безмерно благодарны.

Благодаря фонду мне довелось познакомиться со множеством замечательных людей, столкнувшихся с таким же заболеванием, но ничуть не утративших веру в лучшее. Нам организовали встречу с равным консультантом, которая нас успокоила и рассказала, как происходит трансплантация и чего от нее ждать.

Моя трансплантация прошла 2 мая, с того момента минуло уже больше двух месяцев. Кажется, все самое страшное позади. Остается справиться с некоторыми осложнениями. Сейчас произошла активация вирусной инфекции, в связи с чем требуется лечение дорогостоящим иммуноглобулином. Заплатить 110 тысяч рублей за курс терапии мы не в состоянии. Это вынуждает обратиться за помощью к жертвователям фонда.

Спасибо, что даете людям шанс выжить! Спасибо, что дарите веру в добро и сочувствие, в настоящую человечность! Вы даете надежду сотням людей и их семьям. Даже страшно представить, что бы с нами было, если бы не фонд.