Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Амал Валиев

село Ключищи

Амал Валиев

умер 17.11.2014
Нижегородская область,село Ключищи

Здравствуйте!

Наш сын Амал страдает тяжелым врожденным заболеванием, которое называется “гомозиготная бета-талассемия, большая форма”. Сейчас Амалу 19 лет, с двухлетнего возраста он наблюдался по месту жительства – в Детской областной клинической больнице Нижнего Новгорода, получал постоянные переливания крови, так как при его диагнозе происходит нарушение выработки гемоглобина, которое приводит к очень тяжелым последствиям. Из-за этого – в свою очередь – в организме накапливается избыточное железо, которое вредит внутренним органам.

Выход есть, это – трансплантация костного мозга от неродственного донора. Благодаря помощи жертвователей удалось оплатить поиск донора через зарубежный регистр. Пересадку готовы провести в Санкт-Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Однако при диагнозе Амала для проведения предтрансплантационной терапии необходимы крайне дорогостоящие препараты, стоимость которых не покрывается квотой на лечение, всего – на сумму 688 397 рублей. Самые дорогие из них Тепадина (247 500 рублей) и Атгам (184 160 рублей), требуются также Треосульфан, Флугарда, Циклофосфан, Эндоксан. Ради Бога, помогите нам! В семье работаю только я, жена – домохозяйка, воспитывает девятилетнюю дочку. Наш ежемесячный доход составляет около 40000 рублей и не дает возможности приобрести такие дорогие препараты. Россия – добрая страна! Вся наша семья надеется, что найдутся отзывчивые люди, которые помогут нашему сыну. Заранее благодарю всех!

С уважением,
Тельман

Пересадка костного мозга Амалу назначена на 5 ноября. В ближайшее время юноша планирует приехать в Петербург для завершения обследования. Пока Амал проходит медицинскую проверку в Нижнем Новгороде, чувствует себя неплохо, но волнуется перед пересадкой.
Выбрать дату в календаре - Выбрать дату в календаре
Новости