Здравствуйте!

Меня зовут Писцов Дима. Я родился 3 июля 1994 года, студент БГТУ Военмех. Живу в городе Колпино, Санкт-Петербург. Люблю активные виды спорта, литературу и изучать иностранные языки. Живу с мамой и старшим братом. Сестра замужем, у нее двое маленьких детей. Наш отец пропал без вести, когда мне было 10 лет, поэтому маме пришлось растить нас одной – всегда жили бедно.

О своей болезни я очень долго не знал, выяснилось это практически случайно. Все началось с того, что в 16 лет меня положили в больницу для лечения мигрени. Уже тогда врачи обратили внимание на увеличенную селезенку, но никто и подумать не мог, что это связано со страшным заболеванием. Медицинскую справку для поступления в институт я получил без всяких проблем.

Пять лет спустя я сдавал анализы крови для консультации у дерматолога, она сообщила о том, что мои показатели крови существенно отличаются от нормальных и порекомендовала обратиться к гематологу. А некоторое время спустя мне пришлось пройти диспансеризацию в районной поликлинике, где УЗИ выявило аномальное увеличение селезенки – до 22 см. Мне сказали, что это может быть симптомом онкологического заболевания. Эта информация очень встревожила меня и мою семью. Мне дали направление в Институт гематологии и трансфузиологии на 2-й Советской, но консультации пришлось бы ждать более двух месяцев, поэтому мы решили обратиться в НИИ онкологии им. Н.Н.Петрова, где после проведения анализов была выявлена мутация JAK-2, которая свидетельствует о хроническом миелопролиферативном заболевании. Предварительный диагноз – “эссенциальная тромбоцитемия”. Это было лишь началом пути определения истинного диагноза. Меня перенаправили в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. На первой же консультации врачи твердо решили, что результаты анализов не соответствуют размерам селезенки, мне назначили ряд дополнительных исследований, в результате повторной трепанобиопсии у меня был выявлен вторичный миелофиброз.

Это стало тяжелым потрясением для меня и моей семьи. Мне назначили препарат Джакави. Подана заявка на получение этого лекарства от государства, по бесплатному рецепту его обещали выдать через пару месяцев. Но лечиться необходимо уже сейчас, а значит, остается приобретать препарат самостоятельно. Одна упаковка (месячный курс) стоит 244 680 рублей. Таких средств у нас нет. Я студент, мама – пенсионерка, у сестры двое маленьких детей, а брат – простой инженер. К тому же, многие анализы приходится делать платно, а в перспективе у меня – пересадка костного мозга от донора. Мне хочется жить и быть здоровым. Я хочу, чтобы у меня были дети, хочу видеть, как они растут. Верю, что найдутся люди, которые смогут помочь мне победить болезнь!

С надеждой,
Дмитрий