Дмитрий Зимовой
Дмитрий Зимовой
Здравствуйте!
Мы живем в городе Малая Вишера Новгородской области. 8 декабря 2014 года у нас родился сыночек Дима. Когда малышу был годик с небольшим, мы попали в больницу – уровень тромбоцитов упал до опасного уровня. Диму пробовали лечить в Областной больнице в Великом Новгороде, эффект от терапии был недолгим, тромбоциты снова падали. Доктор посоветовал отвезти кровь на исследование в Москву, оно показало, что у нашего сыночка очень редкое генетическое заболевание: первичный иммунодефицит, синдром Вискотта-Олдрича. При этой болезни костный мозг вырабатывает дефектные тромбоциты, которые быстро разрушаются в селезенке. Кроме того, нарушены функции лимфоцитов, что приводит к комбинированному иммунодефициту. Лекарств от этой болезни не существует, единственная надежда – пересадка костного мозга. Специалисты НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой сразу стали готовить Димочку к пересадке. К сожалению, совместимых доноров не нашлось ни в российском, ни в зарубежных регистрах. Поэтому стволовые клетки для трансплантации взяли у папы.
Мы уже готовились к выписке, наш малыш снова стал активным, любознательным, веселым. Но тут начались инфекционные осложнения, для которых необходимы дорогостоящие лекарства, которые не покрываются квотой на лечение. Это противовирусный препарат Нео-Цитотект (7 флаконов общей стоимостью 85400 рублей) и противогрибковый Кансидас (14 флаконов стоимостью 203 938 рублей). Семья наша молодая, я – в декретном отпуске, папа работает в агентстве недвижимости, Димины бабушки и дедушки – пенсионеры. Мы как-то справляемся с текущими расходами, но покупать такие дорогие лекарства не в состоянии. Пожалуйста, помогите вылечить нашего мальчика!
С уважением,
Катя