Письмо Екатерины

Здравствуйте!

Я живу с мамой и папой в Санкт-Петербурге. До болезни вела обычную жизнь: окончила школу, собиралась поступить в институт, занималась творчеством. Но мае 2021 года мне был поставлен диагноз «хронический миелоидный лейкоз». После этого моя жизнь полностью изменилась. В 2023 году, несмотря на назначенное лечение, произошел бластный криз, который купировали проведением нескольких курсов химиотерапии. Когда такое происходит, это прямое показание к пересадке костного мозга, которую провели в октябре 2024 года в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой.

Несмотря на то что с тех пор прошло немало времени, полностью здоровым человеком назвать себя я не могу. По основному заболеванию я в ремиссии, но с реакцией «трансплантат против хозяина», перешедшей в хроническую форму, пока справиться не удалось. Один из препаратов, который мне необходимо принимать постоянно, – Сиролимус. У меня на руках есть бесплатный рецепт, но этого иммуносупрессивного препарата нет в аптеках. Есть надежда, что он появится, но сроки назвать пока не могут.

Требуется одна упаковка в месяц, это дорого для нашей семьи. Папа – диспетчер тепловых сетей, мама – администратор в магазине. Я учусь в Колледже автоматизации производства, получаю пенсию по инвалидности. Самостоятельно справиться с внезапно возникшими расходами нам будет крайне тяжело. Поэтому обращаюсь в фонд и ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи! Любая поддержка станет ценным вкладом в мое лечение и шансом на возвращение к нормальной жизни.