Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Елена Герасимчук

Тульская область, 
Тула

Елена Герасимчук

Тульская область, Тула

Диагноз: Острый миеломонобластный лейкоз

Здравствуйте!

Меня зовут Герасимчук Елена, мне 42 года, живу в Туле. Работала у нас в городе на мясокомбинате, после его закрытия – в лавке у частника. Муж – таксист. Наш старший сын – ему 22 года - рабочий на металлообрабатывающем заводе – недавно женился, мы все с нетерпением ждем появления на свет первого внука, собирались с мужем помогать с маленьким. Дочери 14 лет, ее еще надо поставить на ноги. В общем, жили не хуже других, как-то справлялись с текущими проблемами, которые не одну семью не обходят стороной, потихоньку выплачивали ипотеку за квартиру.

А в конце 2017 года пришла беда – да такая, к какой никто не бывает готов. Где-то в октябре стала замечать, что со здоровьем не все в порядке: чувствовала слабость, часто болела голова, потом стали увеличиваться лимфоузлы. Обращалась к разным специалистам. Только когда в декабре попала на консультацию к гематологу и мне сделали пункцию костного мозга, стала понятна причина моих бед. В Тульской областной клинической больнице поставили диагноз «острый миеломонобластный лейкоз». Госпитализировали в гематологическое отделении, начали проводить химиотерапию.

Сначала все шло неплохо, хоть и с осложнениями, в положенный срок я вышла в ремиссию, но уже в конце марта, на фоне продолжающегося лечения случился рецидив. Мои доктора назначили противорецидивную «химию» и направили мои документы для заочной консультации в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. А в мае я сама ездила в Санкт-Петербург на очную консультацию.

Сейчас единственное спасение – пересадка косного мозга. Совместимые доноры у меня есть только за рубежом. Германский регистр им. Ш.Морша выставил счет за поиск донора и забор стволовых клеток на 18 тысяч евро. 120 тысяч рублей потребуются на доставку трансплантата в Петербург.

Что делать? Трансплантация – мой единственный шанс выжить. И откладывать ее нельзя: если уже случился ранний рецидив, значит, только на препаратах стойкой ремиссии не добиться. Но денег на оплату поиска донора у нас нет. Больших доходов никогда не было, все, что зарабатывали, проживали, ставили на ноги детей.

Пожалуйста, помогите! Хочется вырастить дочь, она сейчас в таком сложном возрасте, когда девочкам, наверное, особенно нужна мама, мечтаю увидеть нашу Настю невестой. И сыну, и его молодой семье тоже очень нужна моя поддержка. Я очень надеюсь выздороветь и вернуться к нормальной жизни. Помогите!

С уважением,
Елена

Елена наблюдается у врачей по месту жительства, в Тульской области, раз в месяц сдает контрольные анализы. Самочувствие позволило Елене выйти на работу, в середине февраля она планирует приехать на контрольное обследование в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой.
Елена находится дома, дышать с аппаратом ей стало легче. Сейчас она помогает дочери готовиться к выпускному, вместе выбирали платье. Недавно ездили на дачу. Елена страдает от различных недомоганий, иммунитет сейчас низкий, но, как она говорит: главное - это возможность дышать.
Фонд AdVita оплатил счет на 107 000 рублей за аппарат для неинвазивной искусственной вентиляции легких для Елены. Благодарим всех жертвователей!
Елена приезжала на обследование в Санкт-Петербург в конце апреля. По основному заболеванию сохраняется ремиссия, а вот проявления РТПХ легких усилились. Дышать Елене очень тяжело, ей необходим аппарат для неинвазивной вентиляции легких.
Фонд AdVita оплатил счет за препарат Джакави для Елены на сумму 207 769 рублей 72 копейки. Благодарим всех жертвователей!
Елена прошла курс лечения легких, делала ингаляции, сейчас чувствует себя лучше. Анализы крови в норме. В ноябре Елена планирует приехать на консультацию в Санкт-Петербург.
×
Выбрать дату в календаре -
×
Выбрать дату в календаре
Новости