Письмо Елены

Здравствуйте!

Меня зовут Елена, мне 36 лет, родной город – Белгород. В 2014 году я переехала в Санкт-Петербург, с 2017 года живу в Ленинградской области в Кудрово в ипотечной студии. Своей семьи нет. Всю жизнь у меня была тяга к творчеству – кино, фотографии, рисованию, музыке и театру, но, к сожалению, работа с дорогой всегда забирали слишком много времени и сил. По профессии я бухгалтер, трудовой стаж 17 лет.

Человек я неконфликтный, очень ответственный и трудолюбивый. Руководители всегда отмечали мой перфекционизм. Однажды услышала от своего начальника фразу: «Если это сделала Лена, значит подсчитано точнее машины». Чаще всего в мой адрес звучит комплимент: «милая». Я больше люблю слушать других, чем рассказывать о себе. Есть друзья еще с детского сада, но они живут в Белгороде, что не мешает нам поддерживать друг друга.

В марте 2023 года у меня диагностировали острый лейкоз со смешанным фенотипом. Местные терапевты продержали на больничном две недели с температурой 38 и диагнозом ОРВИ, не взяв при этом кровь на анализ. О том, что заболевание может быть гораздо серьезнее, мне сказал офтальмолог, когда я пришла в платную клинику с жалобой на пятна перед глазами. Потом была «скорая», реанимация, двусторонняя пневмония с поражением легких на 70%, диагноз «острый лейкоз». Это перевернуло мою жизнь и жизнь моих родных.

Из Белгорода на съемную квартиру в Кудрово приехали мои родители-пенсионеры, чтобы ухаживать за мной. Старается помогать и моя единственная родная сестра Юля, которая стала моим донором костного мозга. Ей тоже пришлось переехать в Санкт-Петербург, найти работу и взять в ипотеку однокомнатную квартиру для себя и детей, которых растит одна. Ее сыну 20 лет, он студент, дочери – 14 лет, учится в 8-м классе.

Пересадку костного мозга мне провели в 2023 году в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. К сожалению, я до сих пор вынуждена бороться с различными проявлениями реакции «трансплантат против хозяина» (РТПХ): поражение глаз, кожи, слизистых, печени, легких. Самым сложным оказалось лечение РТПХ легких. Я плохо переношу назначенную гормональную терапию: начали отниматься ноги, не могу встать без посторонней помощи, появился отек лица, сильная одышка. Уже два месяца лежу в больнице, прикована к кислороду, положительной динамики пока нет. Доктора решили сменить терапию. Сейчас мне необходим препарат Яквинус, месячное лечение которым стоит более ста тысяч рублей.

Буду очень благодарна любой поддержке отзывчивых людей, которые помогут мне в приобретении данного препарата! Спасибо!