Письмо Елены

Здравствуйте!

Меня зовут Елена, мне 39 лет. Я родилась и выросла в маленьком городе Находке Приморского края. У нас с мужем трое замечательных детей: сыновья 18 и 12 лет и шестилетняя дочка. Как мне всегда казалось, я очень веселый и позитивный человек, при этом – трудоголик. У меня есть, точнее, было хобби – выращивание хризантем. Я просто обожаю эти цветы, они все такие разные: крупные и мелкие, высокие и низкие, а какое обилие цветовых оттенков! Я люблю рукоделие – вязать, шить. А еще – смеяться до боли в животе… Говорят, смех продлевает жизнь. Но веселый нрав не спас меня от болезни.

Осенью 2019 года я стала сильно уставать и терять вес. После перенесенного ОРВИ терапевт дала направление на анализы, по результатам которых мне рекомендовали пройти консультацию у гематолога. В январе 2020 года у меня диагностировали острый миелобластный лейкоз. Назначили химиотерапию. Первый курс я перенесла неплохо. Были некоторые осложнения, но я справилась. А вот второй курс оказался для меня тяжелым. Были сложности в процессе, но это мелочи. Страшное случилось позже – показатели крови отказывались восстанавливаться. Возникло кровотечение, присоединилась пневмония. Я все время находилась на антибиотиках, которые меняли, чтобы подобрать оптимальные.

Показатели крови спустя почти три месяца так и не вошли в норму, диагностировали дисплазию костного мозга. Третий курс провели маленькими дозами Цитарабина. Показатели крови опять приблизились к нулю, развилась инфекция. Снова назначили антибиотики, кровоостанавливающие, трансфузии. Нахождение в больнице оказалось очень длительным. В сентябре и декабре я прошла два курса Децитабина. Этот год оказался для меня очень тяжелым, дома со своей семьей я провела считанные дни.

По результатам трепанобиопсии у меня диагностировали вторичный миелодиспластический синдром, который в любой момент может трансформироваться в острый миелобластный лейкоз. В конце августа я обратилась в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Меня пригласили на очную консультацию, на которую я приехала в ноябре. Мне рекомендовали трансплантацию костного мозга, как единственный шанс на выздоровление.

В семье у меня совместимого донора нет, а значит необходимо искать неродственного. Совместимый нашелся в Российском регистре. К сожалению, оплата обследования и активации донора не входит в квоту на лечение и осуществляется за счет средств пациента. В моем случае это 200 тысяч рублей с хвостиком. Сейчас в семье работает только муж, родители пенсионеры. Имевшиеся в семье средства ушли на обследования, лекарства для лечения осложнений, на расходы, связанные с поездкой на консультацию. С оплатой активации донора нам не справиться самостоятельно. Поэтому я обращаюсь к вам, неравнодушным людям, и прошу о помощи! Помогите мне обрести здоровье и вернуться к своей семье, к своим детям! У меня на вас огромная надежда!