Исрафил Алышев
Исрафил Алышев
Здравствуйте, все неравнодушные, добрые люди!
Мы живем в столице Республики Дагестан городе Махачкале. В нашей дружной семье растут два прекрасных мальчика, старшему Исрафилу 2 года и 9 месяцев, а младшему Ахмаду полтора годика. После появления на свет малышей вся жизнь закрутилась вокруг шалунишек. Мы окружили их родительской любовью и заботой, ведь они самое дорогое, что у нас есть. 25 мая – день рождения Исрафила. В прошлом году мы собирались отметить его весело, шумно в детском клубе с аниматорами, с развлечениями, тортами, свечками… Но проснувшись утром, ребенок стал прихрамывать и жаловаться на боль в ноге. Мы отправились с Исей в травмпункт, сделали снимок. Ни, перелома, ни трещины, ни ушиба не обнаружилось, но ножка продолжала болеть. А к вечеру он вовсе перестал ходить, даже не мог сидеть в кровати. Мы обратились в детскую поликлинику. Исрафила направили в Республиканскую клиническую больницу им. Н.М.Кураева с предварительным диагнозом “реактивный артрит”. Сначала мы с ним лежали в отделении диагностики, затем в отделение кардиоревматологии. Бесконечные анализы, целый ряд исследований, КТ, УЗИ, МРТ. Назначения менялись одно за другим, но состояние ребенка только ухудшалось, его лихорадило, он совсем перестал есть, каждый день приходилось обезболивать из-за сильных болей в тазобедренных суставах. Врачи затруднялись поставить диагноз.
17 июня решили сделать пункцию костного мозга. Результаты повергли нас в шок. Нам сказали, что у ребенка острый мегакариобластный лейкоз, вариант М7 с поражением костного мозга на 97%. Невозможно передать словами, что мы испытали в тот момент. Мы не находили себе места. Как быть дальше? Каким будет лечение? Как ребенок его перенесет?
Клиники Москвы и Ростова отказались принять Исрафила на лечение. Положительный ответ дал Северо-Западный медицинский диагностический центр им. В.В.Алмазова в Петербурге. С конца июня мы здесь. Доктора помогли взять себя в руки, разобраться в ситуации, и началось долгое лечение. Поддержка родных и близких тоже придает нам силы.
Исрафил очень веселый, жизнерадостный малыш. Стремится познавать мир, все ему интересно, с удовольствием тянется ко всему новому. Несмотря на то, что после блоков химиотерапии восстанавливается очень длительно и тяжело, Исик радуется каждому дню и стойко, по-мужски переносит лечение. А мы тайком учимся у него терпению, настойчивости и жизнелюбию. Сын обожает все, связанное с железной дорогой. Может часами играть со своими паровозиками, поездами, смотреть видео и мультфильмы о поездах. Когда нам разрешают выходить на прогулку, мы обязательно идем к железнодорожному переезду, уже знаем расписания поездов и электричек. Исрафил очень скучает по папе, братику и родным. Вот уже полгода он показывает по скайпу братику новые игрушки, играет с ним в “ку-ку”.
Пять курсов химиотерапии уже позади. Но единственный способ лечения опасной болезни – трансплантация костного мозга. Проверили на генетическую совместимость братика. Он подошел Исрафилу как донор. Но, к сожалению, Ахмад совсем мал, и брать у него клетки для пересадки небезопасно. Протипировали и нас, родителей, и решили делать пересадку от отца при 50-процентной совместимости. Ее можно провести в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Для сопроводительной терапии при пересадке Исрафилу необходимы дорогостоящие препараты, которые не оплачиваются по квоте. Сейчас нужен противогрибковый препарат Кансидас, 14 флаконов стоят 203 938 рублей. Собрать эту сумму самостоятельно мы просто не в силах. Поэтому обращаемся к вам. Пожалуйста, помогите купить лекарство! Мы очень надеемся на вашу поддержку. Спасибо вам за готовность помочь Исрафилу справиться с опасной болезнью!
С уважением,
Тамила