Письмо Ирины

Здравствуйте!

Меня зовут Ирина. Я мама двоих детей, сейчас моей дочери 19 лет, а сыну – 17. А много лет назад, когда у меня впервые диагностировали острый лейкоз, они были совсем малышами. В 2007 году после рождения сына я стала плохо себя чувствовать и обратилась к врачам. Через пять месяцев после родов я была госпитализирована в Республиканскую клиническую больницу в Казани с диагнозом «острый миелобластный лейкоз». Заведующий отделением объяснил всю серьезность ситуации, так как количество бластных клеток было очень велико и лечение необходимо было начинать как можно быстрее. Оставив полуторагодовалую дочку и шестимесячного сына с папой, бабушками и дедушкой, я уехала на курсы химиотерапии. Поначалу лечение дало результат, но после 18 курсов произошел рецидив и я снова отправилась в больницу.

Когда меня вывели в ремиссию, встал вопрос о пересадке костного мозга. Ее провели в ноябре 2009 года в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Вновь пришлось на долгие месяцы оставить детей и отправиться на лечение в далекий Санкт-Петербург. Я осознавала, на какой риск иду, но была настроена на лучшее, была уверена, что увижу своих детей. Спасибо врачам, что не скрывали и говорили все как есть. Это придавало мне сил в борьбе с болезнью. Очень тяжело было находиться вдали от детей, не видеть, как они начинают ползать, ходить, говорить. Я практически не видела, как растут мои дети, пока были маленькими. Восстановление после пересадки оказалось длительным и тяжелым. Осложнения в основном затронули легкие: реакция «трансплантат против хозяина», несколько пневмоний, вызванных грибковой инфекцией.

Этой зимой у меня вновь диагностировали эту инфекцию. Назначена сложная схема лечения. Большинство препаратов я должна получать по бесплатным рецептам, но далеко не всегда удается это сделать, тогда приходится покупать их за свой счет. Самый дорогой из них – Позаконазол. К сожалению, все мои попытки получить этот препарат за счет государства пока не увенчались успехом, хотя я не оставляю попыток. Приобретать его самостоятельно крайне накладно, пять дней терапии обходятся примерно в 25 тысяч рублей. Да и найти его в аптеках бывает трудно. Прошу жертвователей фонда откликнуться и помочь мне приобрести дорогостоящее лекарство.

О фонде AdVita я знала с 2009 года, когда приезжала на пересадку. Но за помощью не обращалась. Как-то справлялись, да и неудобно было просить. По профессии я педагог, привыкла отдавать, а не брать и просить. Из-за болезни любимую работу пришлось оставить. Скучаю, конечно. Ученики навещают, спасибо им большое. Сейчас я уделяю много внимания воспитанию и образованию своих детей. Надеюсь, у сына, как и у дочери, будет золотая медаль, ждем результатов. Когда состояние здоровья позволяет, помогаю ребятам, которых надо «подтянуть» по моим предметам – биологии и химии. Бесплатно, конечно, по-другому не умею.

Пишу это обращение и понимаю, что все это время плачу, не могу взять себя в руки. Как будто заново все пережила… Хотя на бумаге всего не изложишь и эмоции не передашь. Кто прошел через такое, закалил характер, духом не падает, не отчаивается, верит в добро. Всю правду о моей болезни детям мы с мужем рассказали недавно. Разговор был тяжелым, но мы и с этим справились.

Огромное спасибо всем, кто откликнется на мою просьбу о помощи! Берегите себя и своих родных, будьте здоровы!