Письмо мамы

Здравствуйте!

Добрые, сердечные люди, мы вынуждены обратиться к вам за помощью! Я мама прекрасного доброго парня Ильи, который нуждается в вашей поддержке. Сейчас сыну 24 года. Как говорится, вся жизнь впереди. Болеет он уже более двух лет. Новость о страшном диагнозе – остром лимфобластном лейкозе – обрушилась на нашу семью в августе 2023 года. Ничего не предвещало беды, Илья рос здоровым и активным, с детства увлекался футболом, играл за местную футбольную команду «Пищевик» станицы Тбилисской Краснодарского края, получал грамоты и медали. После школы окончил электромеханический факультет Новочеркасского политехнического института. Куча друзей, идей и планов на жизнь... Илья нашел работу, но при прохождении медкомиссии обнаружилось, что к нам пришла беда.

Полгода химиотерапии в Армавирском онкологическом диспансере привели к долгожданной ремиссии. Я благодарна врачам за чуткость и профессионализм. Они же связались с докторами НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой в Петербурге по поводу пересадки костного мозга. Трансплантация от совместимого неродственного донора была проведена июле 2024 года замечательными специалистами этой клиники.

Долгое восстановление с кучей побочек и вот – выписка, все, вроде, хорошо. Но в ноябре – резкий подъем температуры, срочная госпитализация, которая показала, что донорский костный мозг не прижился. Врачи принимают решение в кратчайшие сроки проводить повторную трансплантацию. Времени искать нового донора не было и стволовые клетки взяли у меня.

Пересадку провели в декабре 2024 года. Снова долгое восстановление, почти два месяца в больнице, множество осложнений, бессонные ночи в слезах и молитвах. Илья мужественно все выдержал и пошел на поправку. Отметили годик – как вновь родившемуся, радовались, что сын живет и видит солнце.

Но тут коварная простуда, которая привела к пневмонии. Лечение по месту жительства положительных результатов не дало. Нет в сельской больнице специалистов для лечения таких пациентов. Закупка необходимых препаратов – очень долгий и сложный процесс, даже с назначениями из клиники Горбачевой. А тут еще новогодние праздники… Спасибо, направление в Петербург быстро оформили.

И вот, мы снова в городе на Неве. Два дня обследования оказались для Ильи тяжелыми: было трудно ходить из-за одышки и кашля, сил не было, засыпал в очередях к специалистам. В результат было принято решение о необходимости госпитализации. И снова знакомое отделение и уже ставшие родными доктора. Обследование показало наличие инфекции, а также скопление жидкости в плевральной полости и перикарде.

Сейчас помимо антибиотиков Илье очень нужны иммуноглобулины, которых не хватает в больнице. Купить же их самостоятельно не представляется возможным. Мы с сыном живем вдвоем. У Ильи из доходов – только пенсия по инвалидности. Я рядовой бухгалтер на заводе, с июля 2024 года сопровождаю сына во время лечения. Все небольшие сбережения ушли на почти годовое лечение в Петербурге. И сейчас мы вынуждены обратиться в фонд AdVita с просьбой купить необходимый препарат.

Мы с сыном очень надеемся на ваши чуткие сердца! Помогите Илье и завтра увидеть солнце!