Здравствуйте!

Нам очень нужна ваша помощь для спасения жизни нашего сына Игната. Наша семья живет в Саратове. Игнатка родился 30 апреля 2010 года недоношенным: 29 недель, вес 940 граммов, рост 33 см. Три месяца он пролежал в Детской городской больнице №2 на искусственной вентиляции легких – легкие не до конца раскрылись. Для нас это были страшные дни, мы так боялись потерять ребенка. В 2006 году при аналогичных обстоятельствах умер наш первый сын, ему было полтора месяца. Наш Игнат очень хотел жить и боролся. Он потихоньку прибавлял в весе, легкие начали раскрываться. Через пару месяцев его отключили от системы вентиляции, и он стал дышать сам. Когда малыш набрал больше двух килограммов, нас отпустили домой.

Игнатка рос, развивался, радовал нас. Но в весной 2013 года мы снова попали в больницу с температурой и затрудненным дыханием. В левом легком обнаружили скопление жидкости, которую откачивали несколько дней чуть ли не по литру. А потом стали воспаляться лимфоузлы. В Клинике профпатологии и гематологии им. В.Я.Шустова у Игната взяли биопсию подключичного лимфоузла и отправили в Москву на гистологию. Диагноз – Т-клеточная лимфома с поражением легких, лимфоузлов средостения, шейных, надключичных лимфатических узлов. Игната перевели из хирургического отделения в гематологическое, провели шесть курсов химиотерапии. Поначалу все шло неплохо, было заметное улучшение, Игнатка уже начал сам передвигаться, в середине декабря нас даже отпустили домой. Но буквально через пару недель лимфоузлы снова стали увеличиваться, да и чувствовал себя Игнат скверно. В январе 2014 года мы снова оказались в больнице. Врачи стали пробовать другой протокол высокодозной химиотерапии, но когда проведенные три курса не дали никакого результата, Игнату смогли предложить только поддерживающее лечение. Оно тормозило развитие заболевания, но и ремиссии не было.

Так прошло два года. К удивлению врачей, дела у нашего сына были лучше, чем можно было прогнозировать. Значительной прогрессии заболевания не было, Игнатка чувствовал себя удовлетворительно. С удовольствием подолгу возился со своей любимой собакой Эммой породы хаски, строил детскую железную дорогу, гонял свои машинки на пультах управления – из всех игрушек он предпочитает именно такие, мечтал о красном мотоцикле. Болезнь не испортила характер нашего ребенка: Игнатка ласковый, дружелюбный, добрый, всех любит, всех хочет обнимать.

И вот наши врачи решили, что Игнату все же стоит попробовать радикальный метод лечения – пересадку костного мозга. Нас направили на консультацию в Петербург в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Здесь готовы бороться за жизнь нашего сына. Перед проведением пересадки Игнату необходимо пройти курс лечения препаратом Атрианс (Неларабин). Это очень дорогое лекарство и приобрести его в данный момент можно только за границей – на российском рынке его нет. Одна упаковка стоит 2735 евро. Требуется семь упаковок общей стоимостью 19145 евро. У нашей семьи таких средств нет. Работает только папа. В связи с болезнью ребенка я была вынуждена уволиться из детского сада. С нами живет моя старшая дочь, она учится в колледже и воспитывает двухлетнюю дочку. Бабушки Игната давно на пенсии. Мы очень просим вас о помощи в оплате препарата. Пожалуйста, не оставьте нашего малыша без помощи – сейчас, когда после нескольких лет безысходности у него появился шанс на выздоровление!

С благодарностью,
Наталья