Ирина Ситникова
Ирина Ситникова
Всем привет!
Меня зовут Ирина Ситникова, мне 35 лет. Я родилась и выросла в Волгограде. С 2005 года жила и работала в Москве. В 2008 году по большой любви переехала в Петербург, с тех пор живу здесь. Ровно в день своего 35-летия я узнала о своем диагнозе. У меня обнаружили острый миелобластный лейкоз. Я регулярно профилактически посещала врачей. Но в этот раз нашла сразу три причины для визита в больницу, хотя не могла понять, какой доктор мне нужен – ЛОР, хирург или травматолог. Терапевт в ответ на жалобы предложила сдать общий анализ крови. О результатах я узнала, едва успев дойти до дома. Ситуация была острая.
На тот момент я жила с двумя сыновьями, год назад мы с мужем развелись. Мальчишки у меня чудесные: старшему 7 лет, он первоклассник. Младшему два года. В таком возрасте они оба очень нуждаются в маминой помощи и заботе. С августа, пока я прохожу курсы химиотерапии, дети живут с папой, он их очень любит и старается делать все ради них. Свободное время люблю проводить вместе с сыновьями: выезжать на природу, гулять вдоль Финского залива на велосипедах. Дома играем в настольные игры. Даже свою профессиональную деятельность я связала с игрой. По образованию я психолог. Начинала работу бизнес-тренером в компаниях, где обучала сотрудников стандартам работы. Вела индивидуальные консультации, разрабатывала тренинговые программы. А позже увлеклась созданием бизнес-игр разных форматов – от компактных настольных до больших групповых. Я очень разносторонний человек: осваиваю живопись, умею играть на пианино, с удовольствием посещаю музеи с детьми, регулярно занималась плаванием. Дома меня ждет еще и кот, очень радуется моим кратковременным возвращениям между курсами химиотерапии.
Лечение в основном покрывает квота. Когда выяснилось, что мне требуется трансплантация костного мозга, очень хотелось пройти этот путь с минимальными затратами. Моя старшая сестра теоретически могла подойти на роль донора, но по результатам генетического анализа мы оказались недостаточно совместимы. Теперь надежда – на международный регистр. Поиск совместимого донора, подготовка, и забор костного мозга стоят 18000 евро. И если курсы химиотерапии и сама трансплантация оплачивается государством (а это немалые деньги), то на поиск донора приходится искать средства самостоятельно. Сумму для активации поиска – 6000 евро – мне помогли собрать друзья. Теперь я прошу фонд Адвита помочь со сбором средств для оплаты остальной части счета. Я не перестаю удивляться современному миру, в частности – тому, что в наше время врачи лечат сложнейшие заболевания. Это величайшее счастье – жить!
С уважением,
Ирина