Здравствуйте!

Сейчас моему сыну Алеше Лаптеву 10 лет. В марте 2009 года я стала замечать на теле у сына сыпь и синяки – на руках, ногах, спине. Обратились к врачу. Результаты анализа крови были плохие, и Алешу направили в гематологическое отделение Нижегородской детской областной больницы. После обследования поставили диагноз – апластическая анемия. При этом заболевании костный мозг перестает вырабатывать нужные рабочие клетки крови. Больница стала для нас с Лешей вторым домом. Жизнь сына изменилась, ему нельзя было, как раньше, общаться с друзьями, так как из-за низких лейкоцитов организм стал очень восприимчив к различным инфекциям. Он не мог играть в футбол, ездить на велосипеде, кататься на коньках – делать все то, что так любил до болезни. При малейших ушибах возникали гематомы, из-за низких тромбоцитов открывались кровотечения. Из-за сниженного гемоглобина стала появляться усталость даже при ходьбе, не говоря уже о пробежках.

Алеша нуждался в постоянных переливаниях крови. Чтобы мой сын выздоровел и мог жить полноценной жизнью, ему необходима была пересадка костного мозга. 28 октября 2011 года в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой Алеше провели трансплантацию костного мозга от неродственного донора, найденного в Германии. Сыну предстоит долгий и мучительный период восстановления, который потребует физических и моральных сил и, конечно же, дорогостоящих лекарственных препаратов. Сейчас, чтобы справиться с грибковым поражением легких, ему необходим препарат Вифенд, который стоит 26990 рублей за упаковку. Хватает ее на неделю, а принимать лекарство надо не менее полугода. Я не в состоянии покупать такой дорогой препарат. Муж умер в августе 2010 года, я ухаживаю за ребенком, поэтому не работаю. Мы живем на пенсию Алеши и пособию по потере кормильца. Пожалуйста, помогите Алексею! Будем очень благодарны за любую оказанную помощь, за вашу доброту и сопереживание.

С уважением,
Елена Геннадиевна,
мама Алексея Лаптева