Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Максим Москаленко

Максим Москаленко

Здравствуйте!

Добрый день, меня зовут Татьяна Сергеевна. Я живу в Санкт-Петербурге. Обращаюсь к вам за помощью. 4 марта 2004 года в нашей семье родился сын Максим. Радостная новость была омрачена известием о том, что у него редкое заболевание – обширная лимфангиома подъязычной области и порок сердца (дефект межжелудочковой перегородки). Отец от Максима отказался. Врачи детской поликлиники №44 помогли оформить инвалидность. На эти деньги мы и жили. Хирург ДГБ№1 Попов сделал нам первое УЗИ, которое показало объем опухоли, и порекомендовал ждать и наблюдаться как минимум до 3 лет, что мы и делали. Дальше мы наблюдались у заведующего детского отделения челюстно-лицевой хирургии больницы Раухфуса, который брал пункцию из-под язычка. Диагноз полностью подтвердили. К несчастью, опухоль вышла из первоначальной области – появилась на шее сначала с одной стороны, потом и с другой. Несколько раз воспалялась, и мы ложились в больницу для снятия температуры и болевых ощущений, так как у ребенка пропадал аппетит, до щеки было не дотронуться. Врачи сбивали температуру, кололи антибиотики. Лимфангиома вообще опасна тем, что постоянно воспаляется, на любое простудное заболевание реагирует.

К этому времени у Максима появился папа, который принял и усыновил его. Максим очень подвижный, гиперактивный ребенок, жизнерадостный, добрый, любит помогать. К сожалению, он часто болеет, что не дает мне возможности выйти на работу. В семье работает только папа.

Мы консультировались в Педиатрической академии у к.м.н. Якунина Сергея Ивановича и профессора кафедры детской хирургии Купатадзе Дмитрия Дмитриевича. Прогнозы были неутешительными: предлагалось только хирургическое лечение, частичное поэтапное иссечение опухоли без каких-либо гарантий, с возможным дальнейшим воспалением и сдавливанием жизненно важных органов. Ребенок после такого вмешательства долгое время лежит в реанимации. Я отказалась и начала искать альтернативные способы лечения за рубежом. Мне помог случай: в интернете я нашла истории детей с таким же заболеванием, которых успешно лечат в Германии препаратом Пицибанил. Мы начали собирать всю возможную информацию о заболевании и его лечении, созванивались с родителями детей, которые успешно вылечились. Нам давали полезные советы по лечению и клиникам в Германии. В одной из таких клиник ответил доктор Кайзер, который дал надежду на выздоровление. Нам выставили счет на лечение – 12578,34 евро. В связи с тяжелым финансовым положением просим вас о помощи. Очень хочется, чтобы Максим смог пойти в обычную школу вместе со всеми детьми и его не дразнили. Он не обидчивый мальчик, привык жить с опухолью и не обращать внимания на обзывания детей и тыканья пальцами. Но сейчас у него появился шанс поправиться, и я буду пытаться сделать все возможное для скорейшего выздоровления сына.

Татьяна Сергеевна,
мама Максима

Мы только что вернулись из Австрии с очередного курса лечения. Спасибо детскому благотворительному фонду из Германии, который оплатил нам терапию. Дорогу, визы, переводчика нам пришлось оплачивать самим, но главное - это, конечно, лечение. Сейчас у Максима держится температура после вмешательства (так всегда бывает) и сохраняются болевые ощущения из-за отека. Надеюсь, скоро все пройдет. Татьяна, мама Максима
Максим только что вернулся с очередного курса лечения в Австрии. Операция прошла хорошо. Доктор Пайя смог сделать больше, чем запланировал, благодаря тому, что ему ассистировал профессор. Пицибанила использовали намного больше, чем хотели. Но доктор сказал, что контрольную МРТ надо делать уже через 3 месяца, и он надеется, что больше поездок не понадобится. «Добрая фея» помогла с оплатой счета, но возможно, он будет увеличен в большую сторону, ждем окончательной суммы. Чтобы снизить расходы за границей и минимизировать сумму счета, мы сдали анализы крови и сделали МРТ здесь, а это приблизительно 15000 рублей. Билеты и визы в этот раз мы смогли оплатить сами. Большое спасибо всем откликнувшимся за помощь, она оказалась очень кстати. Татьяна, мама Максима
Наше предыдущее лечение прошло очень хорошо, доктор Пайя смог сделать даже больше, чем планировал, так как ему ассистировал профессор. Получилось добраться до глубоких и труднодоступных очагов. Но к нашему сожалению, недавняя МРТ показала, что необходимо новое оперативное вмешательство. Нам выставили счет из клиники в Вене. Они попытались сократить расходы до минимума, но все равно сумма очень большая - 5470 евро. Нам очень нужна помощь в оплате счета. В клинике нас ждут уже 8 декабря. Времени осталось очень мало. Татьяна, мама Максима
Вчера Максим с папой вернулись из австрийской клиники. Доктор Пайя остался доволен динамикой и смог сделать в ходе операции даже больше, чем запланировал. Он смог затронуть сложные и труднодоступные участки (опухоль за ухом, которая находится за костью челюсти, что затрудняет прямой доступ – доктору пришлось подбираться к ней снизу, что осложнялось опасностью задеть нерв, который проходит рядом). В общем, теперь мы наблюдаемся 7-8 месяцев, делаем контрольную МРТ, после чего врач скажет, что нам делать дальше. Он надеется на полное излечение, т. к. лекарство действует на опухоль хорошо. Максим сейчас восстанавливается после процедур, но уже не испытывает болевых ощущений, а это хороший знак. Выражаю фонду огромную благодарность от нашей семьи за своевременно оказанную материальную помощь! Татьяна, мама Максима
К сожалению, поездку на операцию в Австрию пришлось отложить: необходимую для этого сумму собрать не удалось. Новая дата госпитализации - 28 октября. В этот раз нужно ехать обязательно, вновь откладывать операцию опасно. Просим срочной помощи Максиму!
Выбрать дату в календаре - Выбрать дату в календаре
Новости