Наталья Шилкина
Наталья Шилкина
Здравствуйте!
Нашу маму зовут Шилкина Наталья Борисовна, ей 54 года. На лечение в Санкт-Петербургский НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой она приехала из города Коврова Владимирской области. Осенью 2012 года мама почувствовала некоторое недомогание, которое по началу списывала на переутомление из-за работы без выходных, скачки артериального давления. К декабрю состояние стало резко ухудшаться. Участковый врач диагностировал пневмонию и назначил лечение антибиотиком, но температура не спадала. В начале января 2013 года наша мама – всегда жизнерадостный, бодрый человек – стала угасать на глазах, температура держалась под 40. Тогда мы вновь обратились к врачу в нашу местную поликлинику. Когда анализ крови показал бласты, маме дали направление к областному гематологу в город Владимир. Там ей сделали пункцию костного мозга и поставили диагноз “острый миелоидный лейкоз”.
Маму госпитализировали в отделение гематологии, но там оказалось все плачевно. Два дня к больной никто не подходил, ей не оказывалась никакая медицинская помощь. Медсестра сказала, что нет врачей, единственный гематолог, который нас принимал, – на больничном. Маме становилось все хуже.
Тогда мы с сестрой приняли решение взять кредит в банке и срочно ехать в Германию, в клинику “Шарите” в Берлине. Там нам выставили счет в 39800 евро. Кредитных денег не хватало, и мы обратились к друзьям, знакомым и организациям в нашем городе с мольбой о помощи. Откликнулось немало людей. Спасибо им огромное! Нужная сумма была собрана, маму госпитализировали и начали лечение.
Она прошла два курса интенсивной химиотерапии, и 2 апреля по результатам контрольной пункции была подтверждена полная ремиссия. Однако врачи предупредили, что болезнь может вернуться очень быстро, и единственный способ справиться с ней – трансплантация костного мозга. Денег на дальнейшее лечение в Германии у нас не было. Нам сказали, что маме могут помочь специалисты НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой. Мы с мамочкой вернулись в Россию и связались с этой клиникой. Выяснилось, что трансплантацию гражданам России делают по квоте, но поиск неродственного донора в Международном регистре стоит 18000 евро, и 2500 евро – транспортировка трансплантата. Мы оформили квоту, и маму приняли на лечение, ей назначили поддерживающую химиотерапию. Оставшиеся деньги – 4000 евро – мы внесли в качестве предоплаты в регистр им. Ш.Морша. Это позволило начать поиск донора, но оставшиеся средства нам взять совершенно негде. Мы с сестрой работаем, но этих денег едва хватает, чтобы расплатиться по кредитам и обеспечить проживание в Санкт-Петербурге для ухода за мамой. Трансплантация – наша надежда на выздоровление мамочки. Ведь так хочется, чтобы она была рядом с детьми и внуками! Мама – очень жизнерадостный человек, она любит жизнь и всех нас. Мы мечтаем о скорейшем выздоровлении нашего самого дорого человека. Мы знаем: отзывчивых людей много. И мы просим вас о помощи!
С уважением,
Ольга, дочь Натальи Борисовны