Олег Ковригин
Олег Ковригин
Здравствуйте!
Я хочу попросить вас о помощи для своего сына Олега. Мы живем в Петербурге, этим летом Олегу исполнилось 18 лет. Впервые беда постучалась в наш дом 10 лет назад в феврале 2005 года, Олежка тогда учился в первом классе. У него диагностировали острый лимфобластный лейкоз. В больницу сын попал совсем по другому поводу, но когда ему сделали анализ крови, то немедленно перевели отделение химиотерапии лейкозов Детской городской больницы №1, в стенах которой мы провели долгих девять месяцев. Олегу провели семь курсов химиотерапии, в итоге была достигнута ремиссия.
Спустя пять лет, в феврале (снова февраль!) 2010 года мы сдавали анализы, чтобы снять у Олежки инвалидность. Ни о чем плохом, естественно, не думали. Но врачам не понравился анализ крови, нам рекомендовали сделать пункцию. Сделали… Когда я услышала слово “рецидив”, земля буквально ушла из-под ног, казалось, я больше никогда не смогу ни вдохнуть, ни выдохнуть… И Олег на этот раз переживал все гораздо острее, ведь он был уже взрослым мальчиком – 13 лет. Снова “химия” – 9 блоков и облучение. Сына вывели в ремиссию, он вернулся к нормальной жизни, окончил 9-й класс, поступил в медицинское училище. Прошло еще пять лет – роковая для нас цифра. В начале этого года Олег стал жаловаться на боли в ногах, общее плохое самочувствие, периодическую тошноту. К сожалению, в феврале анализы показали, что болезнь снова вернулась. Лечение шло очень тяжело, с осложнениями.
Доктора давно говорили нам, что в принципе Олегу показана трансплантация костного мозга. Но поскольку ни в одной из баз потенциально совместимых доноров не было, врачи каждый раз откладывали пересадку. Однако после второго рецидива нам сказали, что придется делать трансплантацию от меня, несмотря на все риски – родители и дети генетически совместимы всего на 50%. Пересадку провели 18 июня, но приживление костного мозга было плохое, поэтому 27 июля сделали повторную подсадку моих стволовых клеток. На этот раз все прошло хорошо, сейчас Олежка уже дома. Врачи даже разрешили сыну посещать баскетбольную секцию, хотя физические нагрузки, естественно, приходится дозировать. Пока есть свободное время, Олег подналег на английский, много читает. Все мысли – о будущем, счастливом, интересном и без болезни.
В период восстановления Олегу необходимо постоянно принимать иммуносупресивный препарат Рапамун, стоимость месячной терапии – 80000 рублей (2 упаковки). Кроме того, поскольку у сына развилась после пересадки кожная форма реакции “трансплантат против хозяина”, ему требуется провести процедуру фотофереза, стоимость расходных материалов для которой квотой на лечение не покрываются. Необходимые сейчас шесть курсов лечения обойдутся в 287 682 рубля. Нам с мужем не по силам оплатить такую дорогую терапию. Зарплаты у нас среднестатистические, в семье есть второй ребенок: Олежкиному брату Степе два года и семь месяцев. Помогите нам, пожалуйста! Олег столько всего перенес, поддержите его сейчас, когда победа так близка!
С уважением,
Светлана