Ольга Потрибная
Ольга Потрибная
Письмо Ольги
Здравствуйте!
Меня зовут Ольга, наша семья живет на Крайнем Севере в городе Норильске. О своем страшном диагнозе «острый миеломоноцитарный лейкоз» я узнала в апреле 2023 года. Никаких явных симптомов болезни до этого не было.
Иногда я лишь чувствовала усталость, которую связывала с периодическими болями в ногах. За месяц до этого я простудилась, болезнь сопровождалась невысокой температурой и затянувшимся насморком. При очередной сдаче крови в анализе обнаружились бласты, меня сразу же направили на консультацию к гематологу. После стернальной пункции диагноз, который к тому моменту был под вопросом, подтвердился. Это стало настоящим шоком для меня и моей семьи, буквально как гром среди ясного неба. С того момента жизнь потеряла привычные краски, превратившись в бесконечные больничные будни с химиотерапией, капельницами и сдачей всевозможных анализов, с редкими недолгими визитами домой.
Своевременно начатое лечение дало результаты, после первых двух курсов мне удалось выйти в ремиссию. Затем лечащий врач дистанционно консультировался со специалистами НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. В заключении сказано, что необходима пересадка костного мозга. Спустя некоторое время мне сообщили, что совместимый неродственный донор для меня нашелся в Российском регистре, но для обследования и активации донора требуется немалая сумма – 311 499 рублей.
В моменты сложных жизненных ситуаций я всегда старалась оставаться сильной, смотреть на вещи только с позитивной стороны. Большая поддержка и опора для меня – мой муж и двое замечательных детей. Но пришло время, когда я вынуждена обратиться за помощью ко всем неравнодушным людям. Наша семья не в силах покрыть все расходы, связанные с трансплантацией. С большим трудом удалось собрать лишь половину суммы.
Я верю в доброту и милосердие людей! Буду очень благодарна всем, кто решит помочь мне вернуться в здоровую и счастливую жизнь.
Ольга
08.11.2023