Здравствуйте!

Наш младший сын Ростислав родился 13 сентября 2016 года в Санкт-Петербурге. Он очень жизнерадостный ребенок, подвижный и непоседливый, это отмечали и наши друзья, и воспитатели в детском саду. Ростик рос здоровым и крепким, рано заговорил, лето проводил в основном на даче, к трем годам освоил беговел, пробовал силы на самокате. Мы с детьми всегда вовремя посещали врачей, сыновьям делали необходимые прививки. Ничто не предвещало страшной болезни, которая была обнаружена у Ростислава случайно и на позднем сроке.

При обычном осмотре врач фельдшерского пункта обнаружила опухоль. Экстренные обследования дали страшную картину – нейробластома левого надпочечника 4-й стадии, с метастазами, группа высокого риска. В тот день – 12 июня 2019 года – наша жизнь в одночасье изменилась. Мы все переспрашивали врачей: «Опухоль 12,5 сантиметров или все-таки миллиметров?». Никак не могли поверить, что такую большую опухоль не заметил врач, на осмотре у которого мы были всего месяц назад. Вскоре после постановки диагноза сын начал угасать буквально на глазах, он перестал проявлять интерес к чему-либо, отказывался от еды. Опухоль сдавила пищевод и вызывала невыносимую боль.

К счастью, наш малыш попал в надежные руки. Доктора НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой делают все, чтобы спасти Ростиславу жизнь. Больница стала для него вторым домом. Сейчас, после нескольких курсов химиотерапии, благодаря усилиями докторов и мамы, Ростик понемногу ест, улыбается, уже не пугается капельниц. Он что-то постоянно рисует, клеит, вырезает, лепит. Однажды сказал, что хочет выучить буквы, и через неделю знал уже все. Ростислав настоящий боец, уже не пугается капельницы, зондов, уколов. Добрый и веселый, он с радостью встречает медицинских сестер, которые вводят ему лекарства и вешают все новые и новые банки для капельницы. Конечно, ему очень хочется просто побегать и поиграть, снова пойти в детский сад, куда до болезни он с удовольствием ходил целый год. Он часто вспоминает своего старшего брата Всеволода, который в этом году пошел в 1-й класс. А тот говорит: «Вот когда Ростя поправится, мы…» и строит планы на будущее. И все мы очень надеемся, что это будущее действительно наступит.

Но в отличие от наших детей, мы с мамой знаем, что для этого должно случиться настоящее чудо. По плану лечения, в самое ближайшее время Ростиславу необходима аутологичная пересадка стволовых клеток. Эта процедура дает возможность провести курс очень сильной химиотерапии, позволяющей убить самые мельчайшие остатки опухоли. Но поскольку одновременно погибают и клетки костного мозга, то их заранее резервируют, а затем возвращают в организм пациента. Такие аутотрансплантации в НИИ Горбачевой – почти обыденная процедура, но… Конец года, квоты на пересадку костного мозга закончились. Но Ростислав, не может ждать следующего года и новых квот. Точнее – болезнь не может ждать: любое промедление может привести к рецидиву. Страшно подумать, что случится тогда…

Единственный выход – платная трансплантация. А это – 1 800 000 рублей… Один миллион восемьсот тысяч рублей… Мы с женой – инженеры. Мама Ростислава – в отпуске по уходу за ребенком. Я с начала его болезни тоже не могу полноценно работать, так как разрываюсь между больницей, где находится жена с младшим сыном, и домом, где в моем внимании и заботе нуждается старший ребенок. Ужасно, что на сбор денег почти нет времени, огромная сумма нужна очень срочно. Нам остается надеяться на чудо и милосердие людей!

С уважением,
Евгений