Здравствуйте!

Хочу описать свою историю. Меня зовут Светлана Лучинская, мне 37 лет, живу в Мурманске. Первые признаки образования опухоли я пропустила. Правда, головные боли мучили меня в течение полугода, но врачи все объясняли гипертонией, переутомлением и так далее. Явные симптомы появились в мае 2009 года, но и тогда мне был поставлен неврологический диагноз и начато лечение физиотерапией, массажами, уколами. Когда моя нога уже просто волочилась, а рука отказала, мне посоветовали “ехать на море и много плавать”. Я сама записала себя на МРТ, и 13 июля 2009 года началась новая страница моей жизни: диагноз – глиобластома левого зрительного бугра. 20 августа 2009 года мне провели операцию по удалению опухоли. Начиная с 8 сентября я прошла курс лучевой терапии и 13 курсов химиотерапии. Потеряла в весе 26 кг, пострадали печень, почки, желудок… В январе 2011 года удалили 2 лимфогранулезные опухоли на руке. Но я жива! Я счастлива, что я рядом с моими близкими! Моя семья – это мой стержень. Но мои материальные возможности в борьбе с невидимым врагом давно оскудели, а средства на постоянные обследования нужны большие. МРТ головного мозга стоит 8500 рублей, ПЭТ – 16000 рублей, консультации врачей, энцефалограмма и многое другое тоже часто проводятся платно. Полное обследование мне нужно проходить каждые три месяца. Именно поэтому я обращаюсь ко всем, кто может хоть как то мне помочь! Требуется пристальное внимание за опухолью, так как это мина с запалом, который может взорваться в любой момент! Если мне понадобится операция “гамма-нож”, то государство ее не оплачивает, и рассчитывать нам не на кого. А у меня дочка еще подросток, и ей нужна мама. Спасибо всем, кто останется неравнодушным к моей истории. Не болейте и берегите своих близких!

Лучинская Светлана Павловна