Здравствуйте!

Сейчас нашей дочке Свете 17 лет. Впервые она заболела давно – в 2001 году, когда только-только пошла в первый класс. Девочка вдруг стала падать в обмороки, проведенные исследования показали, что она страдает редким заболеванием крови – приобретенной апластической анемией. Для лечения Света приехала из Выборга в Санкт-Петербург, прошла в ДГБ1 химиотерапию по протоколу МSAA-94. Болезнь отступила, самочувствие Светы улучшилось.

В мае 2010 года Светлана стала мамой. У нее родился сыночек Никита – очаровательный и здоровенький малыш. Мама тоже чувствовала себя хорошо. В декабре 2011 года, отслужив в армии, домой вернулся муж Светы. Казалось, молодую семью ждет прекрасное безоблачное будущее.

Однако в марте 2012 года состояние здоровья Светы ухудшилось, при обследовании в Институте детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой выяснилось, что болезнь нашей дочери трансформировалась в миелодиспластический синдром. Единственный способ лечения этого заболевания – пересадка костного мозга, в противном случае оно переходит в острый лейкоз. К сожалению, брат Светы в качестве донора ей не подошел. Единственная надежда – на поиск совместимого неродственного донора в Международном регистре в Германии. Однако эта процедура стоит 18000 евро, кроме того, 2500 евро необходимо заплатить за доставку трансплантата в Петербург. Самостоятельно нашей семье не справится с этой проблемой. Нашему сыну – всего 15 лет, папа Светы – пенсионер, я работаю уборщицей.

Но пересадка костного мозга – это единственная надежда на спасение нашей дочери. Мы очень надеемся на вашу помощь и поддержку. Спасая Светлану, вы спасете маму двухлетнего Никиты. Будем благодарны за любую помощь!

С уважением,
Ирина, мама Светланы