Письмо мамы

Здравствуйте!

Мой сын Вова очень добрый и веселый мальчик, правда, немного стеснительный. Как любой мальчишка его возраста, любит возиться со своими машинками, играть на детской площадке, кататься на самокате. Осенью 2021 года наш сынок пошел в детский сад. Сразу понравился всем воспитателям, был послушен, старался помогать. Теперь, к сожалению, с детским садом придется расстаться…

Вова достаточно часто болел. При очередной простуде обратились к дежурному педиатру у нас в Выборге. Доктор обратила внимание на низкие тромбоциты. В середине мая этого года Вову госпитализировали в Выборгскую детскую городскую больницу, а затем перевели в Ленинградскую областную детскую больницу - для дальнейшего обследования и лечения. Доктора предположили, что имеют дело с генетическим заболеванием, и отправили кровь на анализ в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р. М. Горбачевой. Когда в середине июня мы приехали на прием в областную больницу, нам сообщили, что предварительный диагноз «анемия Фанкони» подтвердился.

После этого нас пригласили на обследование в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой. На данный момент наличие генетического заболевания «анемия Фанкони» подтверждено всеми лабораторными исследованиями. Чтобы получить более полную картину, доктора считают необходимым провести также генетические тесты - исключить другие генетические аномалии. Такое исследование стоит почти 30 тысяч рублей, что для нашей семьи очень серьезные деньги. Я военный пенсионер, муж - строительный рабочий, есть двое старших детей. Обращаюсь к вам с просьбой помочь оплатить исследование, необходимое для уточнения диагноза и начала лечения!

С уважением,
Елена
22.07.2022