Благотворительный фонд
помощи онкологическим
больным AdVita («Ради жизни»)

Юлия Копытина

Помочь

Юлия Копытина


Диагноз: Лимфома Ходжкина

Требуется: оплата препарата Яквинус – 2 упаковки общей стоимостью 92 998 рублей
Помочь

Здравствуйте!

К вам обращается Казьмина Любовь Ивановна, мать Копытиной Юлии Ивановны. Мы живем в городе Воронеже. Юля родилась 26 октября 1985 года. Написать это письмо меня заставила большая беда, обрушившаяся на нашу семью. Юля тяжело заболела. Весной 2015 года дочь внезапно начала чувствовать слабость, ей постоянно хотелось спать, она начала очень быстро худеть (за месяц с 48-го размера до 42-го), появился кашель. Юля обратилась к участковому врачу, который констатировал хрипы и направил на стационарное лечение в Воронежскую больницу. Там обнаружили увеличение лимфоузла. Через десять дней выписали – как был кашель, так и остался. Юля снова обратилась в свою поликлинику и потребовала полного обследования. В Воронежской областной больнице она узнала о страшном заболевании: у дочери была диагностирована лимфома Ходжкина третьей стадии с поражением подчелюстных, шейных, надключичных, медиастинальных, абдоминальных, забрюшинных лимфоузлов. Юле в тот момент было 29 лет. Страшные приступы боли, изнуряющий кашель, постоянная слабость, невероятный упадок сил. Даже смотреть на это было невозможно. А каково было ей?

Но у Юли – невероятная сила духа! Она не собиралась сдаваться и начала борьбу за свою жизнь! После нескольких курсов химиотерапии в Воронежской областной клинической больнице улучшения не наступило. Каждый раз по результатам ПЭТ-КТ обнаруживались все новые очаги – в легких, печени, селезенке, брюшной полости, области малого таза и т.д. Московские врачи подтвердили правильность лечения, назначенного воронежскими коллегами. Больше Юле ничего предложить не могли. Как с этим смириться, когда дома ждет дочка, которой на тот момент было три года?

После года лечения в Воронеже Юля обратились в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой в Петербурге. Здесь предложили лечение экспериментальным препаратом Ниволумаб, всего было проведено 20 введений. Мы были очень воодушевлены: снижение веса прекратилось, боли ушли, отросли волосы, казалось, что болезнь отступила. Но, увы… Результаты ПЭТ-КТ показали прогрессию болезни. Врачи говорят: помочь должна пересадка костного мозга. Но перед этим необходимо пройти лечение препаратом Рибомустин (Бендамустин), на один курс требуется 4 флакона, стоимость которых – 121 332 рубля. Всего планируется провести четыре таких курса, то есть общая стоимость лечения – почти полмиллиона.

К сожалению, у нас таких денег нет. Юля – инвалид II группы, пенсия у нее 9000 рублей. Муж Юли подрабатывает на стройках, но достаточно нерегулярно, так как уже почти год каждые две недели возит ее в Санкт-Петербург. Я – инвалид II группы после перенесенного инфаркта, подрабатываю дворником. Папа Юли – пенсионер, раньше работал крановщиком, сейчас помогает мне. Целых два года нам помогали материально друзья и родственники, но сейчас они уже не в состоянии делать это. У нас нет ни квартиры, ни машины, которые можно было бы продать. Мы с мужем и сыном живем в однокомнатной квартире, а Юля с мужем и дочерью – снимают жилье. Два года мы пытались сами бороться с болезнью дочери. Теперь наши ресурсы совершенно иссякли. Пожалуйста, помогите приобрести необходимое лекарство. Будьте милосердны – помогите спасти дочь!

С уважением,
Любовь Ивановна
05.04.2017

Юлия наблюдается у врачей по месту жительства, в Воронежской области, регулярно сдает анализы. Показатели крови в норме, это позволило ей пройти полный курс вакцинации против COVID-19. Юлия чувствует себя хорошо, продолжает принимать Яквинус, в конце ноября приедет в НИИ ДОГиТ им. Горбачевой на плановое обследование.
Фонд AdVita оплатил для Юлии счет за препарат Яквинус на сумму 92 998 рублей.
Фонд AdVita оплатил счет за препарат Яквинус на сумму 92 998 рублей 10 копеек для Юлии.
Юлия начала прием иммунодепрессивного препарата Яквинус для борьбы с проявлениями РТПХ (реакции "трансплантат против хозяина"). Яквинус был назначен после того, как лечение другим иммунодепрессивным препаратом не дало результата. Пока не удается получить препарат бесплатно, на 27 июля планируется консультация гематолога, после которой будет назначена врачебная комиссия. Юлия чувствует себя хорошо, говорит, что проявления РТПХ беспокоят ее гораздо меньше, наблюдается положительная динамика. Сейчас плохо разгибается правая рука, но Юлия делает специальные упражнения. Показатели крови в норме.
В конце февраля - начале марта Юлия прошла контрольное обследование в Петербурге. По результатам ПЭТ-КТ, ремиссия сохраняется. Судя по анализу крови, сохраняется также полное приживление донорского костного мозга. Показатели крови в норме. РТПХ кожи еще проявляется. Есть улучшения со стороны РТПХ легких: результаты спирометрии показали положительную динамику. Продолжается терапия Ритуксимабом и Иматинибом. Следующее обследование запланировано на конец апреля. Юлия чувствует себя неплохо, выходит на прогулки.
Юлия вчера приехала в Петербург, сдала анализ крови. Показатели в норме. Сегодня она уезжает домой, а на полное обследование вернется в конце июля. Она продолжает принимать Джакави. Судя по результатам ПЭТ-КТ, проведенной в марте, ремиссия сохраняется. Проявления РТПХ легких несколько уменьшились, по данным майских КТ и спирометрии, есть положительная динамика. Юля чувствует себя неплохо, только тяжело переносит жару. Продолжает работать.
× Выбрать дату в календаре - × Выбрать дату в календаре
Новости